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Réglementation Europe

Accueil / Flash réglementaire et normatif / Réglementation Europe / Page 204

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Organismes notifiés : avancement des désignations vis-à-vis des nouveaux règlements

2018-10-29

[2018-10-16] La Commission européenne a publié le 16 octobre 2018 sur son site un document en anglais intitulé : « State of play of joint assessments of Notified Bodies in the medical device sector ». Il s’agit de la mise à jour du document qui avait été publié initialement le

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Cybersécurité : deux maquettes gratuites pour gérer le risque

2018-10-29

[2018-10-15] Notre confrère Cyrille Michaud (MD101 Consulting) a publié le 15 octobre 2018 un nouvel article en anglais sur son blog, dont le titre est : « Cybersecurity – Part 5 Templates » Deux maquettes gratuites sont proposées, qui se basent sur les dernières normes et les guides les plus récents en

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Mettre en place un SMQ pour le diagnostic in vitro : nouveau « Livre blanc » du BSI

2018-10-12

[2018-09-20] Un nouveau “livre blanc” (“White Paper”) a été publié en anglais par le BSI (British Standards Institution) avec comme titre : « Developing and maintaining a quality management system for IVDs » (Développer et maintenir un système de management de la qualité pour le diagnostic in vitro). Compte tenu des nouvelles

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Télémédecine : des décrets et arrêtés qui ouvrent de nouvelles perspectives

2018-10-11

[2018-09-14] La publication le 14 septembre 2018 du « décret N° 2018-788 relatif aux modalités de mise en œuvre des activités de télémédecine » est venu compléter une série de décisions réglementaires parues en 2018 qui simplifient les modalités de prise en charge des activités de télémédecine. Sur ce sujet,

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Règlement sur les DM : le manque de préparation de l’industrie est alarmant

2018-10-12

[2018-10-04] Une enquête a été lancée en juin 2018 à laquelle ont répondu 200 industriels du dispositif médical, basés principalement en Europe et aux USA. L’échantillon analysé comporte une répartition homogène entre des petites structures, des entreprises de taille moyenne et de grand acteurs internationaux. Réalisée par KPMG et RAPS

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Brexit : une épée de Damoclès pour les certificats CE délivrés par des ON anglais

2018-10-11

[2018-09-18] Dans la grande fiesta qui se prépare avec l’arrivée des nouveaux règlements sur les dispositifs médicaux, le Brexit vient jouer les trouble-fête. En effet, lors d’un webinaire présenté le 18 septembre 2018 par l’organisme notifié BSI (dont le siège est au Royaume-Uni), quelques chiffres ont été commentés qui font

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Flash 149

2026-10-28

Édito Flash de DMEXPERTS N°151

2026-10-26

Flash réglementaire et normatif

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