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Read more →Actualités réglementaires et normatives sur les dispositifs médicaux (une lettre d’information par mois en moyenne).
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Un portail unique vous permet ainsi d’accéder aux experts susceptibles de vous accompagner dans tous vos projets.
Tout projet doit faire l’objet d’un examen attentif de la stratégie réglementaire dans une phase située très en amont.
Les exigences du marquage CE peuvent être complexes : gagnez un temps précieux sur la mise sur le marché de vos dispositifs.
Fabricant ou sous-traitant, un accompagnement et un suivi peuvent renforcer votre compétitivité et vos performances.
La réglementation et les normes évoluent sans cesse : tenez-vous au courant en vous inscrivant à nos formations.
Maîtrisez les règles d’accès aux différents marchés pour vous développer à l’export.
L’évaluation clinique est requise pour démontrer l’efficacité de votre dispositif : faites-vous accompagner pour constituer votre dossier.
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