[2022-05-05] Le groupe « International Medical Device Regulator Forum* » (IMDRF) a publié la version finale d’un document concernant les rapports des Autorités Compétentes Nationale (National Competent…contenu
[2022-05-04] Le « Medical Device Coordination Group » (MDCG) a publié le 4 mai 2022 un nouveau guide destiné aux fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic…contenu
[2022-05-25] (Accès libre) La société COMSOL, éditeur d’une suite de logiciels de simulation généraliste, organise le 2 juin 2022 un webinaire européen en anglais sur
Afin de mieux répondre à vos demandes, des consultants aux compétences reconnues et complémentaires se sont organisés en réseau pour vous offrir une palette de services la plus large possible dans le domaine des dispositifs médicaux.
Un portail unique vous permet ainsi d’accéder aux experts susceptibles de vous accompagner dans tous vos projets.
Tout projet doit faire l’objet d’un examen attentif de la stratégie réglementaire dans une phase située très en amont.
Nous construisons ou vérifions avec vous les dossiers de marquage CE de vos produits : « documentations techniques » exigées par la directive applicable.
Fabricant ou sous-traitant, un accompagnement et un suivi peuvent renforcer votre compétitivité et vos performances.
La réglementation et les normes évoluent sans cesse : tenez-vous au courant en vous inscrivant à nos formations.
Maîtrisez les règles d’accès aux différents marchés pour vous développer à l’export.
Tout projet doit faire l’objet d’un examen attentif de la stratégie réglementaire dans une phase située très en amont.