Evènement en ligne ADDITIV médical France le 31 janvier 2023
[2022-12-22] (Accès libre) La 3ème édition du salon ADDITIV médical est prévue en format 100% virtuel, le mardi 31 janvier 2023 de 8 h 30 à 16
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[2022-12-22] (Accès libre) La 3ème édition du salon ADDITIV médical est prévue en format 100% virtuel, le mardi 31 janvier 2023 de 8 h 30 à 16
[2023-01-03] (Accès libre) La société COMSOL, éditeur d’une suite de logiciels de simulation généraliste, a organisé le 19 janvier 2023 un webinaire en français concernant l’utilisation
[2023-01-27] (Accès libre) Vous êtes une Personne Chargée de Veiller au Respect de la Réglementation (PCVRR), envisagez de le devenir, ou cette fonction vous a
Afin de mieux répondre à vos demandes, des consultants aux compétences reconnues et complémentaires se sont organisés en réseau pour vous offrir une palette de services la plus large possible dans le domaine des dispositifs médicaux.
Un portail unique vous permet ainsi d’accéder aux experts susceptibles de vous accompagner dans tous vos projets.
Tout projet doit faire l’objet d’un examen attentif de la stratégie réglementaire dans une phase située très en amont.
Nous construisons ou vérifions avec vous les dossiers de marquage CE de vos produits : « documentations techniques » exigées par la directive applicable.
Fabricant ou sous-traitant, un accompagnement et un suivi peuvent renforcer votre compétitivité et vos performances.
La réglementation et les normes évoluent sans cesse : tenez-vous au courant en vous inscrivant à nos formations.
Maîtrisez les règles d’accès aux différents marchés pour vous développer à l’export.
Tout projet doit faire l’objet d’un examen attentif de la stratégie réglementaire dans une phase située très en amont.