[2022-12-08] Chère Madame, Cher Monsieur, Encore une actualité très chargée pour ce dernier flash de l’année avec plus de 30 articles réglementaires ou normatifs. Pas
[2022-12-01] La Commission européenne a adopté le 1er décembre 2022 le règlement d’exécution établissant la reclassification de certains groupes de produits actifs n’ayant pas de…contenu
[2022-12-02] (Accès libre) Vous voulez tester notre lettre d’information réglementaire et normative « Le Flash de DM Experts » version PREMIUM à tarif promotionnel pendant un an
Afin de mieux répondre à vos demandes, des consultants aux compétences reconnues et complémentaires se sont organisés en réseau pour vous offrir une palette de services la plus large possible dans le domaine des dispositifs médicaux.
Un portail unique vous permet ainsi d’accéder aux experts susceptibles de vous accompagner dans tous vos projets.
Tout projet doit faire l’objet d’un examen attentif de la stratégie réglementaire dans une phase située très en amont.
Nous construisons ou vérifions avec vous les dossiers de marquage CE de vos produits : « documentations techniques » exigées par la directive applicable.
Fabricant ou sous-traitant, un accompagnement et un suivi peuvent renforcer votre compétitivité et vos performances.
La réglementation et les normes évoluent sans cesse : tenez-vous au courant en vous inscrivant à nos formations.
Maîtrisez les règles d’accès aux différents marchés pour vous développer à l’export.
Tout projet doit faire l’objet d’un examen attentif de la stratégie réglementaire dans une phase située très en amont.