11ème organisme notifié selon le RDMDIV
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Accueil / Flash réglementaire et normatif
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[2023-08-22] (Accès libre) L’ANSM (agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a mis en ligne une nouvelle version du formulaire de déclaration des activités des opérateurs économiques en lien avec les dispositifs médicaux (DM). La page internet dédiée pour « déclarer / enregistrer des activités des opérateurs,
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[2023-09-05] (Accès libre) Le Service d’Inspection de la Santé et de la Protection de la Jeunesse (IGJ en abrégé) du Ministère de la Santé, du Bien-être et des Sports des Pays-Bas a publié les résultats d’une enquête réalisée auprès des fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) basés
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[2023-09-07] (Accès libre) Le BSI (British Standards Institution) propose le 3 octobre 2023 un webinaire gratuit sur la règle 21 du règlement (UE) 2017/745 (RDM). Pour rappel, la règle 21 du RDM concerne les DM composés de substances introduites par un orifice du corps ou par application sur la peau et qui sont
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