[2020-03-16] La Commission européenne a émis le 13 mars 2020 la recommandation (UE) 2020/403 relative aux procédures d’évaluation de la conformité et de surveillance du marché dans le contexte de la menace que représente le COVID-19. Elle a été publiée le 16 mars 2020 au J.O. de l’UE, et concerne
[2020-03-20] L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a publié le 20 mars 2020 deux informations en lien avec le coronavirus COVID-19 : – création d’une procédure accélérée pour l’évaluation des traitements du COVID-19 – recommandations pour la mise en place ou la poursuite des
[2020-03-18] Le SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales) avait annoncé que la 6ème journée « Start-up innovantes du dispositif médical » aurait lieu le mardi 12 mai 2020 à la Cité des Sciences et de l’Industrie à Paris (voir notre article précédent). Le 18 mars 2020, le SNITEM
[2020-03-20] À l’occasion d’Europharmat 2019, le SNITEM avait élaboré un poster qui résume tout ce qu’il faut connaître sur l’Identifiant Unique des Dispositifs (IUD), que nous avions référencé dans un article précédent. Ce poster a été mis à jour le 20 mars 2020 : il peut être visualisé en ligne
[2020-03-20] CE Certiso Orvos en Hongrie (numéro 2409) a été notifié selon le règlement (UE) 2017/745 (RDM) le 20 mars 2020. La publication sur le site « NANDO » de la Commission européenne est accessible par ce lien (utilisateurs de Firefox, lisez la remarque ci-dessous). Remarque : il est possible
[2020-03-17] Devant la situation exceptionnelle à laquelle nous sommes tous confrontés, DM Experts a décidé de contribuer à l’effort de tous en créant une offre à tarif réduit pour sa formation en ligne au règlement (UE) 2017/745 pour toute inscription avant le 26 mai 2020. Pour 500 € TTC, tout
