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Questions-réponses sur l’interface entre le règlement sur les essais cliniques médicaments et le RDMDIV

2022-06-02
[2022-05-25] Le « Medical Device Coordination Group » (MDCG), en collaboration avec le groupe d’experts essais cliniques, a publié le 25 mai 2022 un nouveau guide…contenu réservé à nos abonnés Premium

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DeviceMed : article de TEAM-PRRC sur la fonction de PCVRR

2022-05-30

[2022-05-24] (Accès gratuit) Elem AYNE, présidente de l’association TEAM-PRRC, a été interrogée par DeviceMed pour dresser un bilan sur la fonction de Personne Chargée de Veiller au Respect de la Réglementation (PCVRR), un an après l’entrée en application du Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (RDM). L’article, publié dans l’édition

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