Rapport ENISA : IA et recherche en cybersécurité
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Accueil / Flash réglementaire et normatif / Réglementation Europe / Page 51
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[2023-06-13] (Accès libre) Le GMED a dédié sa lettre d’information N°11 de juin 2023 à l’évaluation clinique et au rapport d’évaluation clinique attendu (REC). En tant qu’organisme notifié (ON), le GMED se propose de partager son retour d’expérience sur ce document central de la documentation technique. Publiée sous le titre « L’évaluation clinique : retour d’expérience
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[2023-05-20] (Accès libre) La Commission européenne a intégré les modifications apportées le 15 mars dernier par le règlement (UE) 2023/607 dans la version consolidée au 20 mars 2023 du règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (RDMDIV) (lien vers la version française au format HTML). Le lien vers la version PDF est disponible ici. Vous
[2023-06-28] (Accès libre) L’association européenne TEAM-PRRC a dévoilé le programme du prochain symposium qui se déroulera le jeudi 16 et vendredi 17 novembre 2023 à Strasbourg (voir notre article précédent). Ce symposium comporte des tables rondes, des ateliers en petits groupes, des présentations et des temps réservés pour le réseautage.