Réglementation France Archives - Page 18 sur 61 - DMEXPERTS - Veille, formation et conseil pour les dispositifs médicaux- Réseau de consultants

La CNIL incite les organismes privés et publics à auditer leurs sites web et applications mobiles

2021-02-12

[2021-02-04] La Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL) avait publié le 1er octobre 2020 des lignes directrices modificatives, afin de renforcer les exigences…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

BSI : webinaires gratuits pour vous préparer au marquage UKCA BSI des DM et DMDIV

2021-01-05

[2020-12-21] Après la publication d’un nombre significatif de documents et de plusieurs webinaires (en anglais) relatifs aux nouveaux règlements sur les dispositifs médicaux (voir cet article publié antérieurement), le BSI (British Standards Institution) vous propose gratuitement 2 sessions de formation identiques en anglais le mardi 12 janvier 2021 de 10:00

Team-NB : les ON alertent sur les certificats qui expirent en 2024

2020-12-31

[2020-12-15] Les membres de l'équipe Team-NB ont publié le 15 décembre 2020 un document d'analyse des résultats de l'enquête « RDM : accroître la transparence…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

ANSM : publication du guide pour l’enregistrement des acteurs français dans EUDAMED

2020-12-31

[2020-12-10] Comme nous vous l'avions annoncé dans un article précédent, depuis le 1er décembre 2020, le premier des 6 modules de la base de données…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

Webinaire HAS « DM & intelligence artificielle : quelles spécificités pour l’évaluation » disponible en rediffusion

2020-12-02

[2020-11-18] Nous relations dans un article précédent la programmation d'un webinaire de la Haute Autorité de Santé (HAS) relatif à l'intelligence artificielle, article accessible par…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

ANSM : point d’information sur le module « Enregistrement des acteurs » dans EUDAMED

2020-12-02

[2020-11-26] L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a publié un point d’information le 26 novembre 2020 concernant la base…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

Réglementation France

La CNIL incite les organismes privés et publics à auditer leurs sites web et applications mobiles

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

BSI : webinaires gratuits pour vous préparer au marquage UKCA BSI des DM et DMDIV

Team-NB : les ON alertent sur les certificats qui expirent en 2024

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

ANSM : publication du guide pour l’enregistrement des acteurs français dans EUDAMED

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Webinaire HAS « DM & intelligence artificielle : quelles spécificités pour l’évaluation » disponible en rediffusion

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

ANSM : point d’information sur le module « Enregistrement des acteurs » dans EUDAMED

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

PLAN DU SITE

ARTICLES RECENTS

Première norme d’application DM des tests de performances d’intelligences artificielles !

Projet de norme sur la cybersécurité des intelligences artificielles

HTA : évaluations cliniques communes des DM et des DMDIV

Audit : ce que prépare le projet de norme ISO/DIS 19011:2025

ISO 13485 : Bonne nouvelle pour le secteur des DM !

EUDAMED : notification de conformité de la plateforme

Flash réglementaire et normatif