Réglementation France Archives - Page 12 sur 61 - DMEXPERTS - Veille, formation et conseil pour les dispositifs médicaux- Réseau de consultants

IA : recommandations de bonnes pratiques pour intégrer l’éthique dès le développement des solutions d’Intelligence Artificielle en Santé

2022-07-04

[2022-05-31] La Délégation ministérielle au numérique en santé (DNS) a mis en ligne le 31 mai 2022 un ensemble de recommandations de bonnes pratiques pour…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

ANSM : webinaire « La vigilance selon les nouveaux règlements » le 21 juin 2022

2022-06-15

[2022-06-14] (Accès libre) L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) organise un 7ème webinaire qui sera consacré cette fois-ci à la vigilance selon les règlements (UE) 2017/745 (RDM) et (UE) 2017/746 (RDMDIV), hors vigilance des investigations cliniques et des études de performances. Il se déroulera le

France : publication de la charte qualité des pratiques professionnelles pour les DM

2022-05-03

[2022-03-08] Dans un communiqué de presse mis en ligne le 8 mars 2022, Olivier Véran, ministre des Solidarités et de la Santé, a annoncé la…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

Ordonnance portant adaptation du droit français au RDM

2022-05-02

[2022-04-21] L’adaptation du droit français au règlement relatif aux dispositifs médicaux (UE) 2017/745 (RDM) se met en place avec la publication de l'ordonnance n° 2022-582…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

CNIL : un ensemble de ressources sur l’intelligence artificielle

2022-04-05

[2022-04-05] La Commission nationale de l'informatique et des libertés (CNIL) a publié le 5 avril 2022 un ensemble de ressources dédiées à l'Intelligence Artificielle (IA),…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.

ANSM : webinaire « Les DMDIV selon le règlement (UE) 2017/746 » le 20 avril 2022

2022-04-05

[2022-04-04] (Accès libre) L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) organise un 6ème webinaire relatif à l’entrée en application du règlement (UE) 2017/746 relatif aux Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro (DMDIV) , le mercredi 20 avril 2022 de 10h00 à 12h00. La direction des dispositifs médicaux,

Réglementation France

IA : recommandations de bonnes pratiques pour intégrer l’éthique dès le développement des solutions d’Intelligence Artificielle en Santé

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

ANSM : webinaire « La vigilance selon les nouveaux règlements » le 21 juin 2022

France : publication de la charte qualité des pratiques professionnelles pour les DM

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Ordonnance portant adaptation du droit français au RDM

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

CNIL : un ensemble de ressources sur l’intelligence artificielle

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

ANSM : webinaire « Les DMDIV selon le règlement (UE) 2017/746 » le 20 avril 2022

PLAN DU SITE

ARTICLES RECENTS

MDSAP : nouvelle mise à jour du guide sur l’approche d’audit

Flash 142

Édito Flash de DMEXPERTS N°143

Royaume-Uni : mise à jour des listes des normes désignées

Calendrier de formations T1 2026 : SMQ, gestion des risques, audit interne, 62304, 62304+82304-1,…

Nouvelle version consolidée du RDM : substances chimiques

Flash réglementaire et normatif