[2023-03-14] (Accès libre) La Commission européenne a mis en place un nouveau « UDI Helpdesk ». Il s’agit d’un service d’assistance destiné à fournir des informations afin d’aider les opérateurs économiques à se conformer aux exigences relatives au système d’Identification Unique des Dispositifs (IUD) décrit dans les règlements (UE) 2017/745 (RDM)
[2023-03-19] (Accès libre) Depuis la publication ce mois-ci de l’amendement (EU) 2023/607 au règlement (UE) 2017/745 sur les dispositifs médicaux (RDM) et au règlement (UE) 2017/746 sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (RDMDIV), rapidement surnommé « extension des périodes transitoires », la tendance est au soulagement chez les fabricants de
[2023-03-22] (Accès libre) La Commission européenne a ouvert le 22 mars 2023 un appel à contribution aux opérateurs économiques sur un projet de règlement délégué modifiant le règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (RDM) . Ce projet de texte de 7 pages vise à regrouper des dispositifs hautement individualisés présentant des similitudes
[2023-03-20] La réglementation et les normes évoluent de plus en plus rapidement : vous vous sentez submergés par le flot d’actualités ? Comment optimiser le temps passé à faire le tri pour en extraire uniquement les informations qui impactent vos produits et vos marchés ? Le « Flash-Action de DM Experts »