Intermeditech (16 au 18 mai 2017) : programme des conférences disponible

[2017-04-24] Le programme des conférences du salon Intermeditech est disponible sur le site dédié. Il est organisé autour de 3 thématiques :

Mardi 16 mai, 9h15 – 12h30 puis 14h30 – 17h00 : « Nouveaux matériaux, nouveaux procédés, nouvelles technologies, nouveaux usages »

Mercredi 17 mai, 9h15 – 13h puis 14h15 – 17h00 : « Impact des évolutions réglementaires et nouvelles normes pour la relation sous-traitance/fabricant »

Jeudi 18 mai, 9h15 – 12h45 puis 14h00 – 16h00 : « Accès au marché et financement de l’innovation en santé »

Vous noterez particulièrement le contenu de la session 1 de mercredi matin sur « Les nouvelles exigences réglementaires », avec les interventions du LNE/G-MED (Corinne Delorme) et du BSI (Sophie Tabutin), suivies d’une table ronde avec le SNITEM et le SIDIV.

Joël Guillou et Denys Durand-Viel, membres du réseau DM Experts, font partie du Comité Scientifique qui a été chargé d’élaborer ce programme : nous espérons qu’il vous séduira ! Le Docteur Anne-Laure Bailly, également membre du réseau DM Experts, sera l’une des intervenantes de la journée de mercredi.

Vous pouvez télécharger le pré-programme des conférences au format PDF dans sa version du 24 avril 2017.

Rappelons que l’accès au salon et aux conférences est totalement gratuit : il vous suffit pour cela de demander votre badge visiteur.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Un projet de règlement européen pour aligner les pratiques des ON et imposer plus de transparence

[2025-12-12] (Accès libre) La Commission européenne a publié le 12 décembre 2025 un projet de règlement d’exécution de 46 pages pour fixer les règles d’application des exigences auxquelles doivent satisfaire les Organismes Notifiés (ON). Ce projet de règlement est soumis...

MHRA : évolutions des lignes directrices pour les investigations cliniques et feuille de route DMDIV

[2025-12-05] Durant l'année 2025, la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) britannique a régulièrement fait évoluer ses lignes directrices sur la notification des intentions…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Proposition de simplification des RDM et RDMDIV

[2025-12-16]  La Commission européenne a adopté le 17 décembre 2025 une proposition pour simplifier les réglementations (UE) 2017/745 pour les dispositifs médicaux (RDM) et (UE) 2017/746 pour les dispositifs médicaux in vitro (RDMDIV). Attendue comme le Messie par toute l’industrie (et presque...

OMS : état des lieux sur la transformation des systèmes de santé par l’IA dans la région Europe

[2025-11-19] L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a publié le 19 novembre 2025 un document d'état de préparation ("state of readiness") de la zone Europe concernant…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size:...