Edito Flash de DM Experts N° 92

[2021-12-02] Chère Madame, Cher Monsieur,

Comme vous le constatez, nous sommes submergés par une avalanche d’informations réglementaires : pour vous faciliter la sélection de celles qui sont pertinentes pour vous, nous les avons rassemblées dans des onglets séparés sur notre site internet : https://www.dm-experts.fr/flash-reglementaire-normatif/

Désormais, vous pouvez sélectionner ce qui concerne uniquement la « Réglementation Europe » ou les « Normes » en cliquant sur l’onglet correspondant :

Nouvelle interface pour le classement des articles du « Flash de DM Experts »

Et nous vous avons aussi réservé d’autres surprises :

  • des promotions « C’est Noël ! » pour une sélection de formations, et un « Pack Noël » qui vous permet de bénéficier de 20 % de réduction sur l’abonnement « PREMIUM » aux articles du « Flash de DM Experts »

  • de nouvelles formations qui vont s’ajouter dans notre catalogue « Académie DM Experts »

Toutes ces nouveautés évoquent le nouvel an qui se profile à l’horizon : nous vous souhaitons de belles fêtes de fin d’année et surtout, une bonne santé pour nous retrouver tous en pleine forme en 2022 !

Denys Durand-Viel, consultant senior
DM Experts SAS

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Édito Flash de DMEXPERTS N°147

[2026-06-12] Chère Madame, Cher Monsieur, Les évolutions réglementaires restent particulièrement intenses au niveau européen et international. La Commission européenne modifie de façon substantielle les annexes VII des règlements RDM et RDMDIV, avec un impact direct sur les organismes notifiés et...

TGA : reconnaissance de la certification UKCA et autres éléments de confiance réglementaire

[2026-05-11] La Therapeutic Goods Administration australienne (TGA) a publié le 11 mai 2026 une mise à jour de son guide sur l'utilisation des autorisations de mise sur le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

RDM : que peut-on espérer pour les dispositifs hérités ?

[2026-06-08] (Accès libre) En octobre 2024, nous avions publié un article intitulé « Une révision rapide du RDM et du RDMDIV : rêve ou réel espoir ? ». Plusieurs actualités de ces dernières semaines nous semblent mériter une mise en...

TGA : comment se préparer à un audit de demande d’inscription de DMDIV

[2026-05-12] La TGA (Therapeutic Goods Administration) australienne a actualisé, le 12 mai 2026, son guide de préparation à un audit de demande d'inscription d'un dispositif…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...