ADN : webinaire gratuit sur la signature électronique le 4 mars 2021 à 10 h

[2021-02-23] La société ADN, membre du réseau DM Experts, organise un webinaire gratuit le jeudi 4 mars 2021 de 10 h à 11 h sur le thème :

« Votre signature électronique est-elle conforme ? »

Le but de ce webinaire sera de faire un rappel sur les exigences réglementaires applicables (21CFR part11, GMP Annexe 11 etc.), mais aussi de vous donner les clés principales pour vous aider à choisir et valider ce type de solution ou vérifier celle déjà en place !

Inscrivez-vous gratuitement en cliquant sur ce lien.

Article rédigé par Philippe Baron, membre du réseau DM Experts.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

La veille : le 80 / 20

[2025-07-03] (Accès libre) Chaque entreprise, chaque produit est unique dans ses particularités. Cependant, une grande partie de la veille réglementaire et normative est commune dans le domaine les dispositifs médicaux. Le spécifique représente 20 % de votre contexte En réalité,...

Formations de juillet, septembre et octobre : évaluation clinique, investigations cliniques et audit interne

[2025-06-22] (Accès libre) Consultez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de juillet, septembre et octobre. Que vous soyez fabricant ou sous-traitant, ces sessions vous permettront de mieux comprendre et appliquer les exigences réglementaires et normatives des dispositifs médicaux....

Maîtrisez le RDM & le RDMDIV sans stress : la formation 100 % en ligne, immédiate et à votre rythme

[2025-06-22] (Accès libre) Et si vous pouviez vous former sur les réglementations européennes (RDM et RDMDIV)… quand vous voulez ? Depuis 2018, DMEXPERTS propose une solution de formation en e-learning conçue pour les professionnels du secteur médical qui souhaitent gagner...

Formations de juin, juillet, septembre : ISO 13485, PCVRR/PRRC, évaluation clinique, investigations cliniques, audit interne

[2025-06-02] (Accès libre) Consultez notre calendrier des formations INTER-entreprises pour les mois de juin, juillet et septembre Que vous soyez fabricant ou sous-traitant, ces sessions vous permettront de mieux comprendre et appliquer les exigences réglementaires et normatives des dispositifs médicaux....