Veille réglementaire et normative : un nouvel accès « Premium » pour un service optimum

[2020-06-02] Vous souhaitez continuer à bénéficier de la veille normative et réglementaire assurée par DM Experts depuis 2014, sans publicité ? Pour en maintenir la qualité et garantir sa pérennité sur le long terme, il est devenu indispensable de repenser l’organisation de ce service, pour que nous puissions continuer à vous faire gagner un temps précieux, estimé à 2 à 3 jours par mois selon une enquête réalisée auprès de certains de nos lecteurs fin septembre l’an dernier.

A compter de début juillet 2020, l’accès à la majorité des articles publiés au fil de l’eau par DM Experts sur notre site internet et sur LinkedIn (et rassemblés ensuite dans notre lettre d’information mensuelle « Le Flash de DM Experts ») sera donc réservé aux abonnés « Premium » : les autres lecteurs n’auront accès qu’aux premières lignes de chaque article.

Et nous vous proposons un abonnement « Premium » sans aucun engagement : il est conclu pour un an, mais vous pouvez le dénoncer à tout moment avec un préavis d’un mois si vous n’êtes pas satisfait.

Pour notre offre de lancement, le montant de l’abonnement « Premium » est fixé à 99,00 euros HT par mois, à condition de s’abonner avant le 31 juillet 2020. Après cette date, l’abonnement passera à 129,00 euros HT par mois.

Pour passer commande, rendez-vous dès maintenant sur notre « Boutique » à l’adresse :

https://academie.dm-experts.fr/boutique/

 

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

TGA : hausse des frais réglementaires et redevances annuelles pour 2027–2028

[2026-10-19] (Accès libre) La Therapeutic Goods Administration (TGA), autorité australienne de réglementation des produits de santé, a ouvert le 19 octobre 2026 une consultation publique sur les évolutions proposées de ses frais et redevances pour l’exercice financier 2027–2028. Cette consultation...

FDA : plans de contrôle des changements prédéterminés

[2026-10-20] (Accès libre) La Food and Drug Administration américaine (FDA) poursuit sa consolidation de documentation autour des « Plans de Contrôle des Changements Prédéterminés » (Predetermined Change Control Plans, ou PCCP) des dispositifs médicaux (DM). Après avoir établi en 2024...

MHRA : reconnaissance à durée indéterminée du marquage CE au Royaume-Uni

[2026-10-21] (Accès libre) Le 21 octobre 2026, la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) britannique a annoncé qu’elle continuerait d’accepter à long terme (durée indéterminée) les dispositifs médicaux (DM) et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) portant le...

SNITEM/MedTech Europe : analyse de la filière industrielle des DM en France / analyse européenne

[2026-09-17] (Accès libre) La fin d’année marque la publication de données concernant le secteur de la MedTech. Ces données factuelles représentent des sources intéressantes donnant une vision du marché des MedTech et permettent de palper son évolution. SNITEM : Panorama et...