Règlement Général sur la Protection des Données Personnelles : un livre pour vous mettre en conformité

[2017-12-01] Le règlement (UE) 2016/679, désigné en abrégé par « Règlement Général sur la Protection des Données Personnelles (RGPD) », sera d’application obligatoire à compter du 25 mai 2018. Or, il concerne quasiment toutes les entités, quelle que soit leur taille, à partir du moment où elles traitent des données personnelles (sous forme papier ou informatique) : c’est pourquoi il est grand temps d’examiner les nouvelles exigences afin de se mettre en conformité à temps. En effet, les sanctions en cas d’infraction sont particulièrement dissuasives, puisqu’elles peuvent atteindre 4% du chiffre d’affaires annuel mondial.

Les Éditions Législatives ont fort à propos publié, en décembre 2017, un livre de référence intitulé : « Protection des données personnelles – Se mettre en conformité d’ici le 25 mai 2018 ». Ce document de près de 450 pages passe en revue tous les aspects du règlement, en y ajoutant des commentaires et une comparaison avec la réglementation française actuelle. Il propose une démarche structurée pour se mettre en conformité, et contient une série de documents pratiques destinés à servir de modèles. Enfin, six « Correspondants Informatique et Libertés » (CIL) ont fait part de leur retour d’expérience : selon le RGPD, leur titre deviendra « Délégué à la Protection des Données », ou DPO pour « Data Protection Officer ».

Ce livre peut être commandé sur le site de l’éditeur pour 60 € TTC, frais d’envoi inclus. Il est possible de lire un extrait du livre avant de passer commande.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Actualités en recherche clinique de l’été 2026

[2026-09-04] L’été 2026 confirme une dynamique touchant directement la conduite des essais cliniques en Europe. Nous avons sélectionné plusieurs publications, françaises, britanniques et européennes pour…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

FDA et UE : du nouveau pour les dispositifs combinés et les diagnostics compagnons

[2026-08-19] Plusieurs documents relatifs aux dispositifs combinés et aux diagnostics compagnons sont à signaler en cet été 2026, aux États-Unis et dans l'Union européenne. FDA…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

ENISA : cahier des charges cyber et plateforme de signalement unique

[2026-07-31] (Accès libre) Le cadre de cybersécurité se précise depuis notre état des lieux de juillet (voir notre article). Cahier des charges de cybersécurité dans le secteur de la santé L’ENISA, Agence de l’Union européenne pour la cybersécurité, a publié...

ISO/DIS 11138-6 : une norme de stérilisation pas comme les autres

[2026-08-04] (Accès libre) Le 4 août 2026, s’est clôturé le vote des organismes membres de l’ISO concernant le projet de norme ISO/DIS 11138-6:2026 « Stérilisation des produits de santé – Indicateurs biologiques – Partie 6 : Indicateurs biologiques » pour...