La norme CEI 62366-1:2015 (Aptitude à l’utilisation) reconnue par la FDA

[2015-09-24] La nouvelle version de la norme sur l’aptitude à l’utilisation CEI 62366-1:2015, qui a été publiée le 24 février de cette année, a été reconnue par la FDA (« Food and Drug Administration » américaine) dès le mois d’août 2015, comme l’indique dans son blog (en anglais) notre confrère Cyrille Michaud (MD101 Consulting), en replacement de la CEI 62366:2007.

Sur la liste des normes harmonisées en Europe, c’est toujours l’ancienne version EN 62366:2008 qui figure (équivalente à la CEI 62366:2007), la nouvelle version n’étant pas encore harmonisée. Pour les fabricants qui commercialisent à la fois en Europe et aux Etats-Unis, Cyrille Michaud recommande cependant d’utiliser la nouvelle version de 2015, car elle permet de démontrer la conformité aux exigences essentielles tout aussi bien (sinon mieux) que la version antérieure, alors que la CEI 62366:2007 n’est plus reconnue par la FDA.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

AFNOR : SPEC 2311, processus et critères de sélection de composants électroniques pour DMIA

[2025-03-18] (Accès libre) L’Afnor Normalisation a publié le 18 mars 2025 une spécification technique de 51 pages, intitulée « AFNOR SPEC 2311 – Grade médical pour composants électroniques – Processus et critères de sélection de composants électroniques pour Dispositifs Médicaux...

France : feuille de route interministérielle sur les pénuries et disponibilités des DM

Team-NB : nouvelle formation en ligne sur la documentation technique selon le RDM

[2025-04-08] (Accès libre) Team-NB, l’association européenne des organismes notifiés (ON) pour les dispositifs médicaux, organise prochainement une neuvième session de formation sur la documentation technique selon le règlement (UE) 2017/745 (RDM). La prochaine session d’une journée (en anglais) se déroulera effectivement...

MHRA : communications de sécurité concernant les médicaments, DM et autres produits de santé