Edito Flash de DM Experts N° 11

Chère Madame, Cher Monsieur,

La période estivale est calme et propice au repos, mais la rentrée s’annonce chargée de multiples manifestations ! En voici une sélection, par ordre chronologique :

– 3 septembre à Paris : 3ème édition des « Rencontres du progrès médical » organisées par le SNITEM ;

– 8 septembre à Paris : « Rendez-vous avec l’orthopédie » organisé par le SNITEM ;

– 17 et 18 septembre à Besançon : « La rentrée du dispositif médical » organisée par l’ISIFC ;

– 24 & 25 septembre à Paris : formation aux affaires réglementaires « D’M’AR » organisée par le SNITEM, l’UTC et DM Experts ;

– 28 septembre à Paris : « Rendez-vous Experts MedTech », organisés par MD101 Consulting, Axeme Conseil et DM Experts ;

– 29 septembre à Grenoble (dans le cadre des Techdays Santé 2015) : « Rendez-vous Experts MedTech », organisés par MD101 Consulting, Axeme Conseil et DM Experts ;

– 4 novembre à Lille : « Rendez-vous Experts MedTech », organisés par MD101 Consulting, Axeme Conseil et DM Experts (des informations complémentaires seront fournies en septembre) ;

– 5 & 6 novembre à Lyon : formation aux affaires réglementaires « D’M’AR » organisée par le SNITEM, l’UTC et DM Experts.

A l’exception de la formation « D’M’AR », toutes ces manifestations sont gratuites, mais l’inscription préalable est obligatoire : ne tardez pas, car le nombre de places est limité !

Bonnes vacances à ceux qui partent, et bon courage à ceux qui reprennent le travail !

Denys Durand-Viel, consultant senior

DM Experts SAS

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

TGA : hausse des frais réglementaires et redevances annuelles pour 2027–2028

[2026-10-19] (Accès libre) La Therapeutic Goods Administration (TGA), autorité australienne de réglementation des produits de santé, a ouvert le 19 octobre 2026 une consultation publique sur les évolutions proposées de ses frais et redevances pour l’exercice financier 2027–2028. Cette consultation...

FDA : plans de contrôle des changements prédéterminés

[2026-10-20] (Accès libre) La Food and Drug Administration américaine (FDA) poursuit sa consolidation de documentation autour des « Plans de Contrôle des Changements Prédéterminés » (Predetermined Change Control Plans, ou PCCP) des dispositifs médicaux (DM). Après avoir établi en 2024...

MHRA : reconnaissance à durée indéterminée du marquage CE au Royaume-Uni

[2026-10-21] (Accès libre) Le 21 octobre 2026, la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) britannique a annoncé qu’elle continuerait d’accepter à long terme (durée indéterminée) les dispositifs médicaux (DM) et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) portant le...

SNITEM/MedTech Europe : analyse de la filière industrielle des DM en France / analyse européenne

[2026-09-17] (Accès libre) La fin d’année marque la publication de données concernant le secteur de la MedTech. Ces données factuelles représentent des sources intéressantes donnant une vision du marché des MedTech et permettent de palper son évolution. SNITEM : Panorama et...