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Réglementation Europe

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CAMD : déclaration de consensus sur l’état du cadre réglementaire des DM et DMDIV

2024-08-05
[2024-07-26] La Competent Authorities for Medical Devices (CAMD) a publié, le 26 juillet 2024 un communiqué concernant l’approbation d’une déclaration de consensus des autorités compétentes…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Nouvelles modifications du RDM et du RDMDIV sur les dispositions transitoires et afin de lutter contre les pénuries

2024-08-05
[2024-07-09] De nouvelles modifications au règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (RDM) et au règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (RDMDIV) ont été…contenu réservé à nos abonnés Premium

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Q&R sur les aspects pratiques liés à la mise en œuvre de la période transitoire prévue par le RDMDIV

2024-08-01
[2024-07-09] La Commission européenne a publié le 9 juillet 2024 un document de questions et réponses portant sur les aspects pratiques liés à la mise en œuvre de…contenu réservé à nos abonnés Premium

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