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Matinale de l’AFAR (22 novembre 2017) : fabricants et distributeurs de DM, quelles responsabilités selon le nouveau règlement ?

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[2017-10-19] L’Association Française des Affaires Réglementaires (AFAR) organise le mercredi 22 novembre 2017 de 9h00 à 10h30 au 9 avenue d’Iéna, 75016 Paris une « Matinale » (petit déjeuner – conférence) dont le titre est :
« Fabricants et Distributeurs de dispositifs médicaux, quelles responsabilités dans le cadre de la Directive 93/42/CEE et selon le Nouveau Règlement Européen (UE) 2017/745 ? »

Tarif unique : 59 € HT. Renseignements pratiques et informations détaillées disponibles sur le site de l’AFAR.

 

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