AFAR : soirée consacrée à la révision de la loi anti-cadeaux, 20 novembre 2017 à Paris

[2017-10-11] L’Association Française des Affaires Réglementaires (AFAR) organise le lundi 20 novembre de 18h à 20h une « soirée thématique » dont le titre est :
« Révision de la Loi Anti Cadeaux, l’ordonnance de janvier 2017, quelle application en 2018 ? »

Cette soirée se déroulera en présence de :
– Monsieur le Docteur Christian Bourhis, résident de la Commission Relations Médecins-Industrie du CNOM (Conseil National de l’Ordre des Médecins), et de
– Monsieur Francisco Jornet, Directeur des services juridiques du CNOM.

Elle aura lieu à l’hôtel Napoléon – Champs Elysées, 40, avenue de Friedland, 75008 Paris.

Informations détaillées disponibles sur le site de l’AFAR. Les frais de participation sont de 130 € HT pour les membres de l’AFAR, et 190 € HT pour les non-membres.

 

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

FDA : plans de contrôle des changements prédéterminés

[2026-10-20] (Accès libre) La Food and Drug Administration américaine (FDA) poursuit sa consolidation de documentation autour des « Plans de Contrôle des Changements Prédéterminés » (Predetermined Change Control Plans, ou PCCP) des dispositifs médicaux (DM). Après avoir établi en 2024...

MHRA : reconnaissance à durée indéterminée du marquage CE au Royaume-Uni

[2026-10-21] (Accès libre) Le 21 octobre 2026, la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) britannique a annoncé qu’elle continuerait d’accepter à long terme (durée indéterminée) les dispositifs médicaux (DM) et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) portant le...

SNITEM/MedTech Europe : analyse de la filière industrielle des DM en France / analyse européenne

[2026-09-17] (Accès libre) La fin d’année marque la publication de données concernant le secteur de la MedTech. Ces données factuelles représentent des sources intéressantes donnant une vision du marché des MedTech et permettent de palper son évolution. SNITEM : Panorama et...

TGA : mise à jour des règles de classification et clarification des exemptions aux systèmes de support à la décision clinique

[2026-09-11] Le 11 septembre 2026, la Therapeutic Goods Administration (TGA) australienne a publié 2 mises à jour relatives aux règles de classification d'une part, et aux exemptions pour…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...