Règlement (UE) 2017/745 sur les DM avec table des matières interactive

[2017-06-06] Article périmé : voir avertissement ci-dessous.

Voici enfin le règlement sur les DM tel qu’il est paru au Journal Officiel de l’UE, avec sa table des matières interactive ajoutée par DM Experts : vous pouvez le télécharger gratuitement, à condition d’être abonné au « Flash de DM Experts » (si vous n’êtes pas encore abonné, vous serez redirigé vers la page d’abonnement : c’est gratuit, et vous pourrez vous désabonner à tout moment si vous le souhaitez).

Téléchargez ci-dessous le règlement (UE) 2017/745 avec table des matières interactive :

Contenu réservé aux abonnés au "Flash de DM Experts"

Ce contenu n'est accessible qu'aux abonnés au "Flash de DM Experts". Merci de saisir votre adresse email afin de vérifier votre abonnement :



Pas encore abonné(e) ? Cliquez ici

AVERTISSEMENT : le lien ci-dessus a été désactivé, car le règlement (UE) 2017/745 a été modifié plusieurs fois depuis juin 2017, date de parution de cet article. Vous pouvez désormais vous procurer une version actualisée de ce règlement, intégrant une table des matières interactive et des signets, en vous rendant à cette adresse.

Une version en anglais de ce même règlement, ainsi que d’autres documents utiles, sont disponibles dans notre « Boutique ».

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

AFNOR : SPEC 2311, processus et critères de sélection de composants électroniques pour DMIA

[2025-03-18] (Accès libre) L’Afnor Normalisation a publié le 18 mars 2025 une spécification technique de 51 pages, intitulée « AFNOR SPEC 2311 – Grade médical pour composants électroniques – Processus et critères de sélection de composants électroniques pour Dispositifs Médicaux...

France : feuille de route interministérielle sur les pénuries et disponibilités des DM

Team-NB : nouvelle formation en ligne sur la documentation technique selon le RDM

[2025-04-08] (Accès libre) Team-NB, l’association européenne des organismes notifiés (ON) pour les dispositifs médicaux, organise prochainement une neuvième session de formation sur la documentation technique selon le règlement (UE) 2017/745 (RDM). La prochaine session d’une journée (en anglais) se déroulera effectivement...

MHRA : communications de sécurité concernant les médicaments, DM et autres produits de santé