Formation aux affaires réglementaires « D’M’AR » : prochaine session les 6 & 7 octobre 2016 à Lyon

[2016-05-30] Après les deux sessions réalisées en 2015 à Paris et Lyon (41 stagiaires au total), la session des 26 & 27 mai 2016 a encore rassemblé 16 participants à Paris. La conception originale de la formation sous forme d’un jeu de rôles de bout en bout, animé par Gilbert Farges (UTC) et Denys Durand-Viel (DM Experts) est toujours très appréciée, car elle permet de présenter tous les concepts sous une forme concrète et ludique. Des travaux en groupes alternent avec les présentations, afin de mettre en pratique les démarches présentées.

Le montant de cette formation, organisée conjointement avec le le SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales), l’UTC (Université de Technologie de Compiègne) et DM Experts, est maintenu exceptionnellement bas (907 € HT), afin de permettre au plus grand nombre d’y accéder. Le programme est disponible en téléchargement. Des travaux individuels facultatifs d’une demi-journée complémentaire à l’issue de la formation permettent de valider deux « ECTS » (European Credits Transfer System), système de crédits reconnu à travers toute l’Europe.

La prochaine et dernière session pour cette année aura lieu à Lyon les 6 & 7 octobre 2016 : le nombre de participants étant limité, réservez votre place dès maintenant en vous inscrivant sur le site du SNITEM.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Veille DM : quel retour sur investissement ?

[2026-03-11] (Accès libre) Vous manquez peut-être de temps pour réaliser une veille réglementaire et normative pour vos dispositifs médicaux. Cette tâche continue est peu visible. C’est seulement quand une information importante nous a échappé qu’on s’étonne que la veille ne...

Calendrier de formations 2026 : SMQ, gestion des risques, audit interne, 62304, 62304+82304-1,…

[2026-03-03] (Accès libre) Plan de formations 2026 : découvrez dès à présent les prochaines dates de formation en INTER-entreprises. Vous pouvez également nous demander des sessions de formation INTRA-entreprise dans vos locaux ou en classe virtuelle. Par ailleurs, nous proposons...

Formation sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro le 31 mars

[2026-03-05] (Accès libre) Vous fabriquez ou envisagez de devenir fabricant de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) ? Vous souhaitez avoir la liberté de suivre une formation au règlement (UE) 2017/746 à votre rythme et selon votre niveau de connaissance...

DMEXPERTS : partenaire de GS1

[2026-01-01] (Accès libre) Dans un contexte où les exigences réglementaires se renforcent, nous avons choisi de nous engager officiellement en tant que partenaire de GS1. Pour rappel, GS1 est une des entités d’attribution désignées par la Commission européenne pour la...