FDA : nouveau projet de guide : information à fournir pour démontrer la conformité CEM

[2015-11-02] La Food and Drug Admnistration américaine (FDA) a publié un nouveau projet de guide intitulé :
« Information to Support a Claim of Electromagnetic Compatibility (EMC) of Electrically-Powered Medical Devices »
(Information pour justifier une revendication de compatibilité électromagnétique (CEM) de dispositifs médicaux alimenté par l’électricité).

Ce guide de 5 pages fournit la liste des informations à fournir en accompagnement d’une revendication de compatibilité électromagnétique d’un DM électromédical. En effet, outre la norme CEI 60601-1-2:2014 ou les normes équivalentes reconnues par la FDA, il existe d’autres normes particulières ou spécifiques qui peuvent supplanter les exigences de cette norme. Ce projet de guide est donc nécessaire pour clarifier les attentes de la FDA sur le sujet.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

AFNOR : SPEC 2311, processus et critères de sélection de composants électroniques pour DMIA

[2025-03-18] (Accès libre) L’Afnor Normalisation a publié le 18 mars 2025 une spécification technique de 51 pages, intitulée « AFNOR SPEC 2311 – Grade médical pour composants électroniques – Processus et critères de sélection de composants électroniques pour Dispositifs Médicaux...

France : feuille de route interministérielle sur les pénuries et disponibilités des DM

Team-NB : nouvelle formation en ligne sur la documentation technique selon le RDM

[2025-04-08] (Accès libre) Team-NB, l’association européenne des organismes notifiés (ON) pour les dispositifs médicaux, organise prochainement une neuvième session de formation sur la documentation technique selon le règlement (UE) 2017/745 (RDM). La prochaine session d’une journée (en anglais) se déroulera effectivement...

MHRA : communications de sécurité concernant les médicaments, DM et autres produits de santé