Accédez à vos contenus de formation pendant 6 mois : RDM, RDMDIV et thématiques individuelles à la carte.

[2025-07-18] (Accès libre) Vous souhaitez pouvoir vous former pas et à pas sur les réglementations européennes (RDM et RDMDIV) ? Depuis 2018, DMEXPERTS propose une solution de formation en e-learning conçue pour les professionnels du secteur médical qui souhaitent maîtriser leur rythme de formation, gagner en autonomie, en clarté et en efficacité.

Une formation à votre rythme, où vous voulez, quand vous voulez

Grâce à notre accès EXPRESS, vous pouvez :

  • Acheter votre module en ligne en quelques clics via une interface 100 % sécurisée (paiement Stripe).
  • Accéder à votre contenu, sans attendre de session.
  • Avancer selon vos disponibilités, avec un accès valable 6 mois.

Formez-vous selon vos besoins : des modules thématiques ou un parcours complet

Vous avez le choix selon vos besoins :

  • Des modules thématiques indépendants, pour comprendre les notions clés : vigilance, traçabilité, classification, surveillance après commercialisation, évaluation clinique, etc.)
  • Un parcours complet pour acquérir une vision globale et structurée du cadre réglementaire européen

Chaque module est conçu pour être pratique et synthétique.

Formations e-learning au RDM (UE) 2017/745

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Parcours complet

Parcours complet : un socle complet pour comprendre le règlement RDM

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Généralités et calendriers règlements, EUDAMED, IUD

Généralités et calendriers sur les nouveaux règlements : suivre les dernières échéances

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Rôles et responsabilités des OE : fabricant, mandataire, importateur, distributeur, impact sous-traitant

Rôles et responsabilités des opérateurs économiques : connaître vos obligations

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
PCVRR PRRC Personne Chargée de Veiller au Respect de la Règlementation

PCVRR/PRRC : comprendre ce nouveau rôle

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Traçabilité IUD / UDI

Traçabilité : de nouvelles exigences

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Vigilance et Surveillance Après Commercialisation (SAC) / Post-market

Vigilance et Surveillance Après Commercialisation : de nouvelles exigences

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Classification

Classification : comprendre comment votre DM est classifié

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Procédures d'évaluation de la conformité

Procédures d’évaluation de la conformité : comprendre les processus

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Retraitement des Dispositifs à Usage Unique

Retraitement des Dispositifs à Usage Unique : quelles exigences ?

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
EGSP

Exigences Générales de Sécurité et de Performances (EGSP) : quelles exigences ?

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDM (UE) 2017/745 
Données cliniques, évaluation clinique

Données cliniques : de nouvelles exigences

Formations e-learning au RDMDIV (UE) 2017/746

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
Rôles et responsabilités des OE : fabricant, mandataire, importateur, distributeur, impact sous-traitant

Rôles et responsabilités des opérateurs économiques : connaître vos obligations

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
PCVRR PRRC Personne Chargée de Veiller au Respect de la Règlementation

PCVRR/PRRC : comprendre ce nouveau rôle

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
Traçabilité IUD / UDI

Traçabilité : de nouvelles exigences

DMEXPERTS DM Experts
Dispositifs médicaux Dispositif médical Diagnostic in vitro
Réseau de consultants experts formateurs seniors
Veille Formation Conseil
Formation e-learning RDMDIV (UE) 2017/746 / IVDR / RDIV
Vigilance et Surveillance Après Commercialisation (SAC) / Post-market

Vigilance et Surveillance Après Commercialisation : de nouvelles exigences

Une pédagogie reconnue, nourrie par le terrain

  • Interactivité : quiz, exercices pratiques, documents téléchargeables.
  • Expertise éprouvée : contenus conçus et animés par des consultants seniors.
  • Retours d’expérience : plus de 500 professionnels formés.

Lancez votre formation dès aujourd’hui

Découvrez tous nos modules disponibles et bénéficiez d’un accès pendant 6 mois pour apprendre à votre rythme.

ENSEMBLE, NOUS RÉUSSIRONS !

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Nos formations de la rentrée à ne pas manquer : SMQ, IEC 62304 + IEC 82304-1, audit interne et gestion des risques

[2026-07-03] (Accès libre) Découvrez dès à présent les prochaines dates de sessions de formation en INTER-entreprises du mois d’octobre 2026. Vous pouvez également nous solliciter pour organiser des sessions de formation en INTRA-entreprise dans vos locaux ou en classe virtuelle....

Quand veille et formation RDM s’alimentent mutuellement : qu’en disent nos clients ?

[2026-06-11] Depuis 2018, DM EXPERTS propose une formation sur le règlement (UE) 2017/745 sur les dispositifs médicaux (RDM ou MDR en anglais) composée : Témoignages de nos derniers participants Parcours e-learning Session de questions et réponses « C’est une formation...

Nos formations de fin juin à ne pas manquer : matériovigilance et IEC 62304 + IEC 82304-1

[2026-06-04] (Accès libre) Découvrez dès à présent les prochaines dates de sessions de formation en INTER-entreprises du mois de juin 2026. Vous pouvez également nous solliciter pour organiser des sessions de formation en INTRA-entreprise dans vos locaux ou en classe...

Une idée. Un nom. Une vision : le Flash.

[2026-05-14] (Accès libre) Dès l’origine de DMEXPERTS en 2014, Denys Durand-Viel a baptisé sa lettre d’information « Le Flash de DMEXPERTS ». Pourquoi cette lettre ? Lorsqu’il était auditeur (plus de 800 audits à son actif), Denys a souvent émis...