Webinaire sur l’impact de « l’AI Act » par BSI le 27 février 2024

[2024-02-07] (Accès libre) Le BSI (British Standards Institution) propose le mardi 27 février 2024 un webinaire gratuit sur l’impact de la loi européenne sur l’Intelligence Artificielle (IA).

L’objectif de ce webinaire, intitulé « Shaping Trust in AI : A global perspective on the impact of the EU AI Act » est de faire le point sur l’état d’avancement de la future loi européenne sur l’IA, ses implications et son impact.

Ce webinaire, animé par Aris Tzavaras, responsable de l’organisme notifié en matière d’IA chez BSI, comprendra une table ronde et une session de questions réponses avec des experts. Il s’adresse aux professionnels d’un large éventail de secteurs, dont celui des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostics in vitro susceptibles d’être concernés par la loi européenne sur l’IA.

Deux créneaux ont été proposés pour ce webinaire d’une heure :

– de 9 h à 10 h BST (soit de 10 h à 11 h en France)

– de 16 h à 17 h BST (soit de 17 h à 18 h en France)

Vous pouvez directement vous inscrire sur la page dédiée en cliquant sur l’horaire sélectionné et en remplissant les informations du formulaire d’inscription.

Pour votre information, il est possible de revoir tous les webinaires en différé sur cette page du BSI (après avoir rempli le formulaire).

Article rédigé par Audrey Gilbert, membre du réseau DM Experts.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Commission européenne : donnez votre avis sur le processus d’intégration à EUDAMED

[2026-02-04] (Accès libre) La Commission européenne a publié, le 4 février 2026, une enquête concernant le processus d’intégration à EUDAMED, base de données européenne sur les dispositifs médicaux. Un questionnaire a été mis en ligne afin de collecter des retours d’expérience...

FDA : nouvelle mise à jour du guide sur les attentes en termes de cybersécurité

[2026-02-03] La Food and Drug Administration américaine (FDA) a publié, le 3 février 2026, une nouvelle mise à jour de son guide portant sur ses attentes en…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

MDSAP : nouvelle mise à jour du guide sur l’approche d’audit

[2026-02-02] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié, le 2 février 2026, la 10ᵉ révision de son document concernant l’approche d’audit MDSAP (« Medical Device Single Audit…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Royaume-Uni : mise à jour des listes des normes désignées

[2026-01-17] Le Royaume-Uni (Angleterre, Écosse et Pays de Galles) a publié et actualisé, le 17 janvier 2026, les listes consolidées des normes désignées applicables au…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...