Webinaire sur l’impact de « l’AI Act » par BSI le 27 février 2024

[2024-02-07] (Accès libre) Le BSI (British Standards Institution) propose le mardi 27 février 2024 un webinaire gratuit sur l’impact de la loi européenne sur l’Intelligence Artificielle (IA).

L’objectif de ce webinaire, intitulé « Shaping Trust in AI : A global perspective on the impact of the EU AI Act » est de faire le point sur l’état d’avancement de la future loi européenne sur l’IA, ses implications et son impact.

Ce webinaire, animé par Aris Tzavaras, responsable de l’organisme notifié en matière d’IA chez BSI, comprendra une table ronde et une session de questions réponses avec des experts. Il s’adresse aux professionnels d’un large éventail de secteurs, dont celui des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostics in vitro susceptibles d’être concernés par la loi européenne sur l’IA.

Deux créneaux ont été proposés pour ce webinaire d’une heure :

– de 9 h à 10 h BST (soit de 10 h à 11 h en France)

– de 16 h à 17 h BST (soit de 17 h à 18 h en France)

Vous pouvez directement vous inscrire sur la page dédiée en cliquant sur l’horaire sélectionné et en remplissant les informations du formulaire d’inscription.

Pour votre information, il est possible de revoir tous les webinaires en différé sur cette page du BSI (après avoir rempli le formulaire).

Article rédigé par Audrey Gilbert, membre du réseau DM Experts.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

AFNOR : SPEC 2311, processus et critères de sélection de composants électroniques pour DMIA

[2025-03-18] (Accès libre) L’Afnor Normalisation a publié le 18 mars 2025 une spécification technique de 51 pages, intitulée « AFNOR SPEC 2311 – Grade médical pour composants électroniques – Processus et critères de sélection de composants électroniques pour Dispositifs Médicaux...

France : feuille de route interministérielle sur les pénuries et disponibilités des DM

Team-NB : nouvelle formation en ligne sur la documentation technique selon le RDM

[2025-04-08] (Accès libre) Team-NB, l’association européenne des organismes notifiés (ON) pour les dispositifs médicaux, organise prochainement une neuvième session de formation sur la documentation technique selon le règlement (UE) 2017/745 (RDM). La prochaine session d’une journée (en anglais) se déroulera effectivement...

MHRA : communications de sécurité concernant les médicaments, DM et autres produits de santé