La veille clefs en main sur les dispositifs médicaux du 1er semestre 2023 est disponible !

[2023-10-02] (Accès libre) Vous l’attendiez : notre outil de veille du 2e trimestre 2023 sur les dispositifs médicaux, le « Flash-Action de DM Experts », est en ligne ! Il complète le 1er trimestre déjà à votre disposition dans notre boutique.

Avec Flash-Action, bénéficiez d’une veille réglementaire et normative efficace avec un minimum de ressources.

Ne passez plus de temps à chercher l’information. Simple, exhaustif et à jour, Flash-Action est orienté action pour vous permettre de vous concentrer sur l’essentiel : les décisions à prendre et les actions à mener. Pas d’oubli, pas de bruit. Vous définissez le champ des publications qui vous concernent et vous disposez chaque trimestre des informations réglementaires essentielles dont vous avez besoin pour votre activité.

La présentation synthétique et personnalisable des informations vous permet à la fois de mener à bien votre activité, et de répondre aux attentes des autorités compétentes, telles que l’ANSM, et des organismes notifiés.

Flash-Action. Veille réglementaire et normative sur les dispositifs médicaux. Outil simple d'usage. Sélectionnez et priorisez les textes essentiels vous concernant. Accédez aux liens vers toutes les publications et vers nos articles. Pilotez votre plan d'action personnalisable. Soyez prêts pour vos audits et pour la revue de direction.
Le Flash-Action de DM Experts

Comment la veille sur les dispositifs médicaux fonctionne-t-elle ?

La veille est un processus qui se découpe en 3 phases principales.

PHASE 1 : identifier les sujets qui vous concernent

Tout d’abord, l’outil de veille Flash-Action vous aide à extraire L’ESSENTIEL de l’actualité réglementaire et normative sur les dispositifs médicaux à travers trois filtres successifs :

  • les « veilleurs » de DM Experts effectuent une présélection des actualités les plus pertinentes du trimestre, au nombre de 70 en moyenne ;
  • vous avez ensuite la main pour filtrer vous-même cette liste selon vos besoins grâces aux rubriques illustrées ci-dessous ;
  • ensuite, vous pouvez encore éliminer des sujets qui ne sont pas pertinents pour vous.

Les rubriques de la veille réglementaire et normative sur les dispositifs médicaux par DM Experts : - Réglementation Europe, - Normes, - Réglementation internationale (hors UE), - Réglementation France, - Remboursement France, - Remboursement et accès au marché, - Divers.
Rubriques classant les articles du Flash de DM Experts.
« Divers » : intelligence artificielle, cybersécurité, etc.

Dans certains cas, vous pouvez avoir un doute sur l’intérêt ou la priorité d’une publication (est-ce intéressant pour l’état de l’art autour de mes dispositifs ? Est-ce d’application obligatoire ? …). Pour vous aider à vous positionner rapidement, vous disposez du lien direct vers les publications et vers nos articles*, qui contextualisent l’information et vous résument les points essentiels.

Il ne vous reste plus qu’une liste restreinte d’actualités réglementaires et normatives, VOTRE LISTE, celle qui a un impact réel sur vos produits, vos marchés ou votre organisation (système qualité, gestion de vos distributeurs ou sous-traitants…).

PHASE 2 : identifier les impacts et définir les actions à mener

Vous avez donc les informations spécifiques à votre activité, il vous reste à les mettre en œuvre !
Pour cela, Flash-Action met à votre disposition un tableau d’actions à compléter à votre guise pour mener à bien votre activité et remplir vos obligations. Pour définir les actions adaptées, vous pouvez :

  • prioriser, répartir et planifier le travail d’analyse d’impact et d’identification des actions dans votre équipe ou dans les autres services de l’entreprise,
  • vous appuyer sur nos articles* qui vous facilitent grandement le travail,
  • nous contacter pour une prestation personnalisée.

Ainsi, vous n’êtes plus seul(e) avec toute la charge et toute la responsabilité de la veille relative à vos dispositifs médicaux. Vous disposez d’un outil de pilotage de ce processus critique pour votre entreprise.

PHASE 3 : exécuter et suivre les actions

Grâce à votre outil de pilotage, vous pouvez prendre du recul, éventuellement relancer les uns et les autres, débloquer une situation, répondre aux questions de vos collègues ou partenaires, sans vous perdre dans tous les détails des impacts de toutes ces publications. Votre plan est prêt pour la revue de processus, la revue de direction, les audits ou les inspections !

C’est utile et reposant de savoir où vous en êtes.

Vous voulez essayer notre outil de veille focalisée sur les dispositifs médicaux ?

Le « Flash-Action de DM Experts » du 2e trimestre 2023 est disponible

pour 148,50 € HT – pas d’abonnement et sans engagement
(soit moins de 50 € HT par mois)

Vous pouvez nous contacter en suivant le même lien pour demander plus d’informations ou un devis, ou nous écrire sur flash-action@dm-experts.fr.

Essayez le Flash-Action pour définir votre budget et votre organisation de la veille en 2024 !

Une veille réglementaire efficace, c’est l’assurance d’avoir un temps d’avance et de travailler sereinement.

*Une base de plus de 2400 articles disponibles sur notre site. 9 ans d’histoire des dispositifs médicaux dans le monde. Certains articles ne sont accessibles que sur abonnement.

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