Seconde édition du salon ADDITIV médical (100 % virtuel)

[2021-11-30] (Accès libre) La seconde édition du salon ADDITIV médical est prévue en format 100% virtuel le 26 et 27 janvier 2022 de 9h00 à 14h00.

Ce salon est organisé par 3Dnatives.com, le média de l’impression 3D. Il vous permettra de rencontrer les acteurs de l’impression 3D médicale et de suivre des conférences dédiées à la santé. Au programme, sessions de réseautage, tables rondes et ateliers de travail avec des utilisateurs experts. L’inscription est gratuite mais obligatoire. Pour plus de détails, cliquez ici.

Des formations payantes à l’impression 3D sont également proposées l’après-midi des 26 et 27 janvier, avec 25% de remise pour toute inscription avant le 31 décembre 2021. Le programme détaillé et le lien pour l’inscription sont disponibles sur la page dédiée du site.

Une première cérémonie Additiv Awards clôturera ce salon le jeudi 27 janvier à Paris. Pour plus de détails, c’est ici.

Enfin, pour ceux qui auraient manqué la première édition, une rediffusion des tables rondes de l’édition 2021 (26 janvier) est également disponible ici.

Article rédigé par Hélène Clément

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Méthodologies de référence CNIL : publication des nouvelles MR-001 et MR-003

[2026-05-23] La Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL) a modernisé, le 23 mai 2026, le cadre juridique applicable aux recherches dans le domaine…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

1ᵉʳ juillet : jalon important pour la traçabilité des dispositifs médicaux en Suisse et en Australie

[2026-07-01] Le 1ᵉʳ juillet 2026, les autorités compétentes suisse et australienne ont rappelé l’entrée en application de nouvelles exigences. Swissdamed obligatoire Swissmedic (Institut suisse des produits thérapeutiques) a publié le 1ᵉʳ juillet une communication de synthèse rappelant le début de l’utilisation...

MHRA : rapport sur la phase 2 de AI Airlock

[2026-06-09] La MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency), l’autorité compétente au Royaume-Uni, a publié ce 9 juin 2026 son rapport concernant la phase 2 du…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Master UDI-DI : spécifications et enregistrements se précisent !

[2026-06-09] (Accès libre) En décembre dernier, il manquait encore des éléments pour mettre en œuvre l’identification unique (Unique Device Identification ou UDI) des montures, verres et lunettes prémontées. L’identification de ces dispositifs, hautement individualisés, fait l’objet d’une solution ad hoc,...