Résumé des Caractéristiques du Dispositif : annulation du décret par le Conseil d’État

[2018-04-26] Le Conseil d’État a annulé le 26 avril 2018 le décret n° 2016-1716 du 13 décembre 2016 relatif au « résumé des caractéristiques du dispositif médical ». Ce décret imposait de transmettre le résumé en question à l’ANSM lors de la mise en service, sur le territoire national, pour tout DM implantable ou DM de classe III, à l’exception des DM sur mesure.

Notons que, pour les DM implantables et les DM de classe III, un « Résumé des Caractéristiques de Sécurité et de Performances Cliniques » devra effectivement être rédigé et rendu public via la base de données EUDAMED lorsque le règlement (UE) 2017/745 sera en application (voir l’article 32), c’est-à-dire à compter du 26 mai 2020, mais la France avait voulu en quelque sorte anticiper, alors que ce n’était pas prévu par les directives en vigueur.

Le SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales), qui avait porté l’affaire devant le Conseil d’État pour défendre les intérêts de ses adhérents, a donc obtenu gain de cause.

La décision du Conseil d’État est fondée sur les arguments développés dans le document publié sur le site.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

FDA : mise à jour du programme eCopy pour les soumissions de DM

[2025-12-03] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié le 3 décembre 2025 une mise à jour de son guide relatif au programme "eCopy", utilisé dans le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Un système de management de la qualité pour le règlement sur l’IA

[2025-10-30] Un texte normatif dédié à l’implémentation des exigences du règlement (UE) 2024/1689 sur l’intelligence artificielle (IA) (ou AI Act en anglais) est en cours…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Un projet de règlement européen pour aligner les pratiques des ON et imposer plus de transparence

[2025-12-12] (Accès libre) La Commission européenne a publié le 12 décembre 2025 un projet de règlement d’exécution de 13 pages pour fixer les règles d’application des exigences auxquelles doivent satisfaire les Organismes Notifiés (ON). Ce projet de règlement est soumis...

MHRA : évolutions des lignes directrices pour les investigations cliniques et feuille de route DMDIV

[2025-12-05] Durant l'année 2025, la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) britannique a régulièrement fait évoluer ses lignes directrices sur la notification des intentions…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...