Santé Canada : exigences pour les soumissions électroniques (DM de classes III et IV)

[2014-11-10] Depuis le 10 novembre 2014, Santé Canada accepte les soumissions de dossiers d’homologation sous forme électronique pour les dispositifs médicaux de classes III et IV, à condition que celles-ci respectent le format décrit dans le guide publié à cette même date. Les fichiers devront respecter la structure imposée, et être transmis sur CD ou DVD. Le détail des exigences et les formats acceptés sont décrits dans ce guide. Santé Canada encourage à développer les échanges sous forme électronique plutôt qu’en format papier.

Attention : la traduction française incorrecte du guide mentionne au premier paragraphe que :

« … les demandes d’homologation… ne seront acceptées que sous forme électronique si elles respectent les exigences du présent avis ».

En réalité, en se référant au texte anglais, il faut comprendre :

« … les demandes d’homologation… seront acceptées sous forme électronique si elles respectent le présent avis ».

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Suisse : réglementations et normes européennes applicables

[2025-10-21] Swissmedic (l'Institut suisse des produits thérapeutiques) a mis à jour, le 21 octobre 2025, sa page internet détaillant les mécanismes par lesquels la Suisse…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

ANSM : comité d’interface avec les représentants des industries du DM et DMDIV

[2025-10-15] (Accès libre) L’ANSM (l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a publié, le 15 octobre 2025, le compte-rendu du dernier comité d’interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux (DM) et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV), en...

TGA : mise à jour du guide sur la cybersécurité des DM

[2025-10-02] La Therapeutic Goods Administration (TGA) australienne a publié, le 2 octobre 2025, une mise à jour de son guide sur la cybersécurité des dispositifs médicaux (DM) qui contiennent…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Europe : 19ème organisme notifié selon le RDMDIV

[2025-10-21] (Accès libre) La Commission européenne a publié la désignation d’un nouvel organisme notifié selon le règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (RDMDIV). Il s’agit de SGS FIMKO OY basé à Helsinki (Finlande), numéro 0598....