[2021-11-08] Presque un an après la mise en œuvre du module d’enregistrement des acteurs, un second module consacré aux produits et leurs enregistrements, nommé UDI/Devices…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification
[2021-12-01] (Accès libre) Afin de toujours répondre au mieux à vos besoins de formations, l’Académie DM Experts est ravie de pouvoir vous annoncer l’extension de son catalogue de formations ! Nous vous rappelons que vous pouvez vous inscrire pour notre formation au règlement européen sur les dispositifs médicaux de diagnostic
[2021-11-29] La Commission européenne a publié le 29 novembre 2021 un nouveau règlement d’exécution relatif au modalités d’application du règlement (UE) 2017/745 (RDM) concernant la…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification
[2021-11-25] (Accès libre) Dans le cadre de la Stratégie d’accélération « Santé numérique », La Délégation ministérielle au numérique en santé (DNS) du Ministère des Solidarités et de la Santé lance un sondage auprès des fabricants de dispositifs médicaux (DM) ou de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV), afin de collecter
[2021-11-29] (Accès libre) Le GMED a publié le 29 novembre 2021 une « Newsletter » de 8 pages consacrée au sujet suivant (cliquez sur le titre pour la télécharger) : « ÉVALUATION BIOLOGIQUE : LA CARACTÉRISATION CHIMIQUE SELON LA NORME EN ISO 10993-18:2020 » Vous pouvez également télécharger cette « Newsletter » en version anglaise. Elle est
[2021-11-25] (Accès libre) Suite aux deux premiers webinaires de l’ANSM consacrés au nouveau règlement européen (UE) 2017/745 (RDM) le 18 mai 2021 et le 15 novembre 2021, qui ont chacun fait l’objet d’articles (voir ici pour celui du 18 mai et ici pour celui du 15 novembre), l’ANSM annonce un