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Accueil / Flash_64 / Page 6

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MDCG : guide relatif au Résumé des Caractéristiques de Sécurité et de Performances Cliniques (RCSPC)

2019-09-28

[2019-09-26] Le « Medical Device Coordination Group » (MDCG) a publié le 26 septembre 2019 un nouveau guide de 24 pages intitulé : « MDCG 2019-9 Summary of safety and clinical performance – A guide for manufacturers and notified bodies » Selon l’article 32 du règlement (UE) 2017/745, ce résumé

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Le TÜV Rheinland LGA Products est le 5ème organisme notifié selon le RDM

2019-09-26

[2019-06-26] Le TÜV Rheinland LGA Products en Allemagne (numéro 0197) a été notifié selon le règlement (UE) 2017/745 (RDM) le 26 septembre 2019. La publication sur le site « NANDO » de la Commission européenne (« New Approach Notified and Designated Organisations ») est accessible par ce lien. Les codes produits et les annexes

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FDA : guide sur le programme spécial 510(k) pour les modifications de vos propres DM

2019-09-18

[2019-09-13] La Food and Drug Administration américaine (FDA) a publié le 13 septembre 2019 un guide de 36 pages intitulé : « The Special 510(k) Program » Il met à jour un document émis le 20 mars 1998 (il y a donc 21 ans !). Il décrit une procédure spéciale applicable à

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Brexit sans accord : les conseils de la CNIL pour maintenir la conformité au RGPD

2019-09-17

[2019-09-10] La Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL) a publié le 10 septembre 2019 sur son site internet un article intitulé : « Se préparer à un Brexit sans accord : quelles questions ? Quels conseils de la CNIL ? » En cas de sortie du Royaume-Uni de l’UE sans

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Désignation des groupes d’experts pour le RDM : un acte d’exécution fixe les règles

2019-09-17

[2019-09-10] La décision d’exécution (UE) 2019/1396 de la Commission du 10 septembre 2019 a été publiée le lendemain. Elle porte sur la désignation des groupes d’experts prévus à l’article 106 § 1 du règlement (UE) 2017/745 (RDM). Dix groupes d’experts seront désignés pour couvrir les différents domaines auxquels appartiennent les

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Guide sur l’évaluation du rapport bénéfice/risque de la présence de phtalates dans certains DM

2019-09-17

[2019-09-09] Le Comité scientifique sur les risques sanitaires, environnementaux et émergents de la Commission européenne (« Scientific Committee on Health, Environmental and Emerging Risks », SCHEER) a publié le 9 septembre 2019 la version finale du document dont le titre est : « Guidelines on the benefit-risk assessment of the presence of phthalates

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