Flash réglementaire et normatif

Flash de DM Experts N° 20 : correctif

[2016-03-09] Chère Madame, Cher Monsieur, Ce message ne concerne que les abonnés au « Flash de DM Experts » qui ont téléchargé la version 0 ou la version 1 de la « Maquette pour établissement d’un plan d’action vers l’ISO 13485:2016 » entre le 8 mars 2016 à midi et le 9 mars à

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Edito Flash de DM Experts N° 20

[2016-03-08] Chère Madame, Cher Monsieur, Une semaine à peine après la parution tant attendue de la version 2016 de la norme ISO 13485, nous vous avons réservé deux surprises : – une « Vidéo de DM Experts » qui vous permet de découvrir en 15 minutes les principaux changements introduits par cette

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MDSAP : publication d’une « Foire Aux Questions »

[2016-02-12] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié sur son site internet une liste des 100 questions les plus fréquentes (et leurs réponses) concernant le programme pilote « Medical Device Single Audit Program » (MDSAP). Ce document de 33 pages répertorie 3 catégories de questions : – les

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Accès au marché des DM innovants : étude du SNITEM et de l’APIDIM

[2016-02-24] Le SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales) et l’APIDIM (Association pour la Promotion de l’Innovation des Dispositifs Médicaux) ont organisé le vendredi 5 février 2016 un colloque au cours duquel a été présenté le résultat d’une étude réalisée par le cabinet Jalma (maintenant disponible en téléchargement), intitulée

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