La norme ISO 13485:2016 a été publiée le 25 février 2016

[2016-02-26] La nouvelle version de l’ISO 13485 a été publiée officiellement le 25 février 2016 (la date figurant sur la norme est le 1er mars 2016). Elle est disponible à la vente depuis le 26 février, en français ou en anglais, sur le site de l’ISO pour 158 CHF (environ 145 euros). A la date où nous écrivons ces lignes, elle n’est pas encore disponible sur le site de l’AFNOR.

La norme contient trois tableaux en annexes :
– le premier compare le contenu de l’ISO 13485:2003 avec l’ISO 13485:2016, et inclut des commentaires sur les modifications : on remarque toutefois que les changements y sont présentés de façon très synthétique (il faut se reporter au texte de la norme pour voir le contenu des changements)
– le second compare les paragraphes de l’ISO 13485:2016 à ceux de l’ISO 9001:2015
– le troisième compare les paragraphes de l’ISO 9001:2015 à ceux de l’ISO 13485:2016

On ignore pour l’instant à quelle date cette nouvelle version de la norme ISO 13485 deviendra une norme harmonisée EN ISO 13485 en remplacement de l’actuelle EN ISO 13485:2012 & EN ISO 13485:2012/AC:2012.

Si vous êtes déjà certifié selon l’ISO 13485:2003 + AC:2009 (ou l’EN ISO 13485:2012 & EN ISO 13485:2012/AC:2012), vous disposez d’une période transitoire de 3 ans à compter du 1er mars 2016 pour mettre à jour vos certificats. Mais attention : si vous souhaitez utiliser le programme d’audit unique « MDSAP » pour couvrir les exigences réglementaires du Canada, des USA, du Brésil, de l’Australie et du Japon, cette période transitoire pourrait être réduite à moins de 3 ans : information à suivre.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

FDA : programmes pilotes READI-Home (innovations au domicile) et TEMPO (dispositifs numériques)

[2026-06-17] (Accès libre) La FDA (Food and Drug Administration) américaine a publié des nouvelles concernant les programmes pilotes : Programme « READI-Home Innovation Challenge » Contexte L’objectif de ce programme est d’accélérer l’accès des patients à des technologies de dispositifs...

Clinique : le fast-track concerne aussi les essais mixtes médicament/DM/DMDIV (ANSM) / consentement dématérialisé (DGOS)

ANSM : fast-track [2026-06-12] (Accès libre) L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a annoncé dans le cadre de sa newsletter du 12 juin 2026 la délivrance d’une première autorisation d’un essai clinique “fast-track” national....

FDA : préparation du renouvellement du programme de redevances

[2026-07-10] (Accès libre) La FDA (Food and Drug Administration) américaine a mis à jour, le 10 juillet 2026, sa page consacrée aux « Medical Device User Fee Amendments » (MDUFA) en publiant une nouvelle page dédiée au futur programme de redevances à...

TGA : mise à jour de la FAQ concernant la PRAC

[2026-07-14] (Accès libre) La Therapeutic Goods Administration (TGA) australienne a actualisé, le 14 juillet 2026, sa foire aux questions (FAQ) relative à la procédure de rappel australienne (« Procedure for recalls, product alerts and product corrections » ou PRAC). Pour...