Règlement sur les DM : amendements au contrat avec l’O.N. pour couvrir la période transitoire

[2018-05-09] L’association européenne des organismes notifiés pour les dispositifs médicaux « TEAM-NB » a publié le 9 mai 2018 un document nommé « Position paper – Elements for addendum contract in the framework of the transition period » (« Éléments pour un amendement au contrat dans le cadre de la période transitoire »).

Ce document rappelle tout d’abord les conditions à respecter pour que les certificats de marquage CE selon les directives DDM (93/42/CEE) ou DDMIA (90/385/CEE), qui ont été délivrés avant le 26 mai 2020, puissent maintenir leur validité au-delà de cette date. Il propose ensuite un modèle de clauses additionnelles à ajouter dans le contrat avec l’organisme notifié pour gérer la période transitoire jusqu’à la fin de la validité des certificats, qui ne pourra excéder le 26 mai 2024.

Parmi les conditions à respecter pour bénéficier de la période transitoire figure l’obligation de ne pas procéder à des changements significatifs dans la conception et la finalité des dispositifs concernés : le document de TEAM-NB précise que l’interprétation de « changements significatifs » sera celle qui aura été convenue avec l’organisme notifié.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Encore du nouveau pour les lentilles de contact (Master UDI-DI) !

[2025-08-06] Nous vous avions fait part des guides et des règlements de juin et juillet sur les Identifiants Uniques des Dispositifs hautement individualisés (IUD-ID Maîtres…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

TGA : rapport sur la clarification et le renforcement de la réglementation sur les logiciels DM (IA comprise)

[2025-07-25] La Therapeutic Goods Administration (TGA) australienne a publié le 25 juillet 2025 son rapport présentant les conclusions de la consultation lancée en septembre 2024 pour clarifier et…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

MedTech Europe : communiqué de presse un an après l’entrée en vigueur de l’IA Act

[2025-08-01] MedTech Europe, association européenne de l’industrie des technologies médicales, a publié le 1ᵉʳ août 2025 un communiqué de presse marquant l'anniversaire de l'entrée en vigueur de…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px;...

Étude européenne sur le déploiement de l’IA dans les soins

[2025-07-15] (Accès libre) La Commission européenne a publié, le 15 juillet 2025, son rapport final concernant l’étude menée de janvier 2024 et janvier 2025 sur le déploiement de l’Intelligence Artificielle (IA) dans les soins de santé. Ce rapport de 241 pages, intitulé...