[2017-09-06] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié le 6 septembre 2017 un guide de 21 pages concernant l’interopérabilité des Dispositifs Médicaux (DM). Le projet de ce guide avait été rendu public le 26 janvier 2016, et avait été présenté dans cet article publié dans le « Flash de DM Experts ».
La FDA désigne par « DM interopérables » ceux qui ont la capacité d’échanger et d’utiliser des informations à travers une « interface de données électronique » avec un autre DM, un autre produit, une autre technologie ou un autre système.