Salon Intermeditech : 16 au 18 mai 2017 à Paris

[2017-01-11] Après le succès de la première édition du salon Intermeditech en 2016, PG Promotion organise l’édition 2017 qui aura lieu à la Porte de Versailles à Paris du mardi 16 au jeudi 18 mai 2017. Il s’agit de l’unique salon professionnel français des fournisseurs et fabricants de dispositifs médicaux. Vous pouvez télécharger la plaquette de présentation ici, ou visiter le site internet dédié.

Joël Guillou et Denys Durand-Viel, du réseau DM Experts, ont tous deux accepté de faire partie du Comité scientifique, qui comprend 6 autres personnes : celui-ci est en charge d’élaborer le programme des conférences qui seront organisées pendant le salon. Le détail de ces conférences sera dévoilé prochainement, mais nous pouvons déjà vous indiquer qu’elles couvriront des sujets multiples pour répondre à toutes vos attentes. Les interventions seront regroupés par journée sous les 3 grandes thématiques suivantes :
– Mardi 16 mai : « Nouveaux matériaux, nouveaux procédés, nouvelles technologies, nouveaux usages »
– Mercredi 17 mai : « Impact des évolutions réglementaires et nouvelles normes pour la relation sous-traitance/fabricant »
– Jeudi 18 mai : « Accès au marché et financement de l’innovation en santé ».

Réservez donc dès à présent ces dates dans vos agendas ! Les inscriptions seront ouvertes très prochainement.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

AFNOR : SPEC 2311, processus et critères de sélection de composants électroniques pour DMIA

[2025-03-18] (Accès libre) L’Afnor Normalisation a publié le 18 mars 2025 une spécification technique de 51 pages, intitulée « AFNOR SPEC 2311 – Grade médical pour composants électroniques – Processus et critères de sélection de composants électroniques pour Dispositifs Médicaux...

France : feuille de route interministérielle sur les pénuries et disponibilités des DM

Team-NB : nouvelle formation en ligne sur la documentation technique selon le RDM

[2025-04-08] (Accès libre) Team-NB, l’association européenne des organismes notifiés (ON) pour les dispositifs médicaux, organise prochainement une neuvième session de formation sur la documentation technique selon le règlement (UE) 2017/745 (RDM). La prochaine session d’une journée (en anglais) se déroulera effectivement...

MHRA : communications de sécurité concernant les médicaments, DM et autres produits de santé