ACIDIM : conférence-débat avec la CNEDiMTS/HAS le 16 décembre à Paris

[2015-11-18] L’Association des Cadres de l’Industrie européenne des Dispositifs Médicaux (ACIDIM) organise le mercredi 16 décembre 2015 à partir de 18 h 30 à Paris une conférence-débat sur « Les enjeux de l’évaluation des dispositifs médicaux par la CNEDiMTS/HAS ».

La CNEDiMTS (Commission Nationale d’Evaluation des Dispositifs Médicaux et des Technoogies de Santé) est la commission de la HAS (Haute Autorité de Santé) qui examine toute question relative à l’évaluation en vue de leur remboursement par l’assurance maladie et au bon usage des dispositifs médicaux et des technologies de santé, y compris ceux financés dans le cadre des prestations d’hospitalisation.

La conférence-débat sera consacrée aux interventions de Monsieur le Professeur Jacques BELGHITI, Président de la CNEDiMTS, et de Monsieur Grégory EMERY, nouvellement nommé Chef du Service Evaluation des Dispositifs (SED) à la Direction de l’Evaluation Medicale, Economique et de Santé Publique de la HAS.

L’inscription est payante, et inclut, pour les personnes qui ne sont pas membres de l’ACIDIM, le montant de leur adhésion jusqu’à fin 2016. Toutes les informations se trouvent sur la page d’accueil du site de l’ACIDIM.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

TGA : reconnaissance de la certification UKCA et autres éléments de confiance réglementaire

[2026-05-11] La Therapeutic Goods Administration australienne (TGA) a publié le 11 mai 2026 une mise à jour de son guide sur l'utilisation des autorisations de mise sur le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

RDM : que peut-on espérer pour les dispositifs hérités ?

[2026-06-08] (Accès libre) En octobre 2024, nous avions publié un article intitulé « Une révision rapide du RDM et du RDMDIV : rêve ou réel espoir ? ». Plusieurs actualités de ces dernières semaines nous semblent mériter une mise en...

TGA : comment se préparer à un audit de demande d’inscription de DMDIV

[2026-05-12] La TGA (Therapeutic Goods Administration) australienne a actualisé, le 12 mai 2026, son guide de préparation à un audit de demande d'inscription d'un dispositif…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

IMDRF : mise à jour 2026 de la terminologie pour la codification des incidents

[2026-03-23] L'International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) dispose d’un groupe de travail dédié à la terminologie des événements indésirables (Adverse Event Terminology Working Group– AET…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...