MedTech Europe : faits et chiffres sur l’industrie des technologies médicales en 2023

[2023-10-11] (Accès libre) L’association MedTech Europe a mis à jour le 11 octobre 2023 son centre de données interactif intitulé « The European Medical Technology Industry in figures – 2023 » (l’industrie européenne des technologies médicales en chiffres), sur son site internet.

En naviguant dans le menu sur la gauche de la page, il est possible d’interagir avec plusieurs cartes et graphiques résumant les données de 2023 en relation avec l’industrie des technologies médicales en Europe. Les thèmes suivants y sont abordés :

  • l’innovation ;
  • l’emploi et les sociétés ;
  • les dépenses en technologies médicales ;
  • le marché des technologies médicales en Europe ;
  • le commerce en Europe.

Les informations fournies concernent par ailleurs aussi bien les dispositifs médicaux que les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.

Ces mêmes données sont disponibles dans une présentation au format PDF de 28 diapositives, articulée autour des mêmes thèmes, avec en plus un rappel des règlementations applicables et un point particulier sur le digital en santé.

Cette compilation réalisée par MedTech Europe illustre de façon claire et synthétique la situation de l’industrie des technologies de santé à date. L’interprétation des résultats est cependant laissée à l’appréciation des lecteurs.

Article rédigé par Christophe Saillet, membre du réseau DM Experts.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Méthodologies de référence CNIL : publication des nouvelles MR-001 et MR-003

[2026-05-23] La Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL) a modernisé, le 23 mai 2026, le cadre juridique applicable aux recherches dans le domaine…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

1ᵉʳ juillet : jalon important pour la traçabilité des dispositifs médicaux en Suisse et en Australie

[2026-07-01] Le 1ᵉʳ juillet 2026, les autorités compétentes suisse et australienne ont rappelé l’entrée en application de nouvelles exigences. Swissdamed obligatoire Swissmedic (Institut suisse des produits thérapeutiques) a publié le 1ᵉʳ juillet une communication de synthèse rappelant le début de l’utilisation...

MHRA : rapport sur la phase 2 de AI Airlock

[2026-06-09] La MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency), l’autorité compétente au Royaume-Uni, a publié ce 9 juin 2026 son rapport concernant la phase 2 du…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Master UDI-DI : spécifications et enregistrements se précisent !

[2026-06-09] (Accès libre) En décembre dernier, il manquait encore des éléments pour mettre en œuvre l’identification unique (Unique Device Identification ou UDI) des montures, verres et lunettes prémontées. L’identification de ces dispositifs, hautement individualisés, fait l’objet d’une solution ad hoc,...