HAS : stratégie vaccinale contre le COVID-19

[2020-07-28] La Haute Autorité de Santé (HAS) a publié le 28 juillet 2020 un communiqué de presse où elle détaille les 4 scénarios envisagés pour la vaccination contre le COVID-19, qui varient selon le niveau de circulation du virus à l’arrivée des vaccins :
– forte circulation virale au niveau national ;
– forte circulation virale localisée sur certains territoires ;
– circulation virale à bas bruit (foyers d’infection limités) ;
– absence d’indicateur de circulation virale.

Ces scénarios seront modulés en fonction de différents facteurs :
– les populations à cibler en priorité (âge, état de santé, profession, doses nécessaires,…)
– les modalités de mise en œuvre (professionnels mobilisés pour vacciner, suivi des personnes vaccinées, conditions d’administration et de stockage) ;
– les caractéristiques des vaccins.

La bonne nouvelle est que les premiers résultats des essais de phase 3 sont attendus pour le dernier trimestre 2020, suivis – s’ils sont favorables – des premières autorisations de mises sur le marché et du démarrage des campagnes de vaccination. En tout état de cause, les professionnels de santé sont d’ores et déjà identifiés comme ultra-prioritaires, puis les personnes âgées de plus de 65 ans et celles qui souffrent de facteurs de co-morbidité.

Article rédigé par Jean-François Biron, membre du réseau DM Experts.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

TGA : hausse des frais réglementaires et redevances annuelles pour 2027–2028

[2026-10-19] (Accès libre) La Therapeutic Goods Administration (TGA), autorité australienne de réglementation des produits de santé, a ouvert le 19 octobre 2026 une consultation publique sur les évolutions proposées de ses frais et redevances pour l’exercice financier 2027–2028. Cette consultation...

FDA : plans de contrôle des changements prédéterminés

[2026-10-20] (Accès libre) La Food and Drug Administration américaine (FDA) poursuit sa consolidation de documentation autour des « Plans de Contrôle des Changements Prédéterminés » (Predetermined Change Control Plans, ou PCCP) des dispositifs médicaux (DM). Après avoir établi en 2024...

MHRA : reconnaissance à durée indéterminée du marquage CE au Royaume-Uni

[2026-10-21] (Accès libre) Le 21 octobre 2026, la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) britannique a annoncé qu’elle continuerait d’accepter à long terme (durée indéterminée) les dispositifs médicaux (DM) et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) portant le...

SNITEM/MedTech Europe : analyse de la filière industrielle des DM en France / analyse européenne

[2026-09-17] (Accès libre) La fin d’année marque la publication de données concernant le secteur de la MedTech. Ces données factuelles représentent des sources intéressantes donnant une vision du marché des MedTech et permettent de palper son évolution. SNITEM : Panorama et...