Edito Flash de DM Experts N° 38

[2017-08-09] Chère Madame, Cher Monsieur,

Peut-on rester éthique dans les affaires ? C’est la question à laquelle DM Experts a été confronté récemment. Nous nous étions rapprochés d’une société qui propose un service susceptible de présenter un grand intérêt pour les fabricants de dispositifs médicaux. Mais lors de nos investigations, nous avons découvert les pratiques inacceptables de cette société envers ses sous-traitants, directement en charge des prestations pour les fabricants. Nous avons donc décidé de ne pas donner suite à la proposition de collaboration avec cette société. C’est notre choix, et nous tenions à vous le faire savoir. N’hésitez pas à consulter la liste des partenaires sélectionnés par DM Experts pour découvrir des services destinés aux fabricants de dispositifs médicaux.

Que cette période estivale soit pour vous l’occasion de regonfler vos batteries, vous en aurez bien besoin pour attaquer les prochains défis qui s’annoncent !

Denys Durand-Viel, consultant senior

DM Experts SAS

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

Édito Flash de DMEXPERTS N°148

[2026-07-13] Chère Madame, Cher Monsieur, Les évolutions réglementaires poursuivent leur dynamique au niveau européen et international. La Commission européenne communique sur les évaluations cliniques communes. Le projet de simplification du RDM et du RDMDIV se poursuit avec la publication au...

Méthodologies de référence CNIL : publication des nouvelles MR-001 et MR-003

[2026-05-23] La Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL) a modernisé, le 23 mai 2026, le cadre juridique applicable aux recherches dans le domaine…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

1ᵉʳ juillet : jalon important pour la traçabilité des dispositifs médicaux en Suisse et en Australie

[2026-07-01] Le 1ᵉʳ juillet 2026, les autorités compétentes suisse et australienne ont rappelé l’entrée en application de nouvelles exigences. Swissdamed obligatoire Swissmedic (Institut suisse des produits thérapeutiques) a publié le 1ᵉʳ juillet une communication de synthèse rappelant le début de l’utilisation...

MHRA : rapport sur la phase 2 de AI Airlock

[2026-06-09] La MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency), l’autorité compétente au Royaume-Uni, a publié ce 9 juin 2026 son rapport concernant la phase 2 du…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...