Connecteurs médicaux : tout va changer ! Nouvel article dans DeviceMed

[2016-03-15] Dans un article publié dans le numéro de mars-avril 2016 de la revue gratuite « DeviceMed », le Docteur Anne-Laure Bailly (TechMD), membre du réseau DM Experts, présente la nouvelle série de normes ISO EN 80369 qui va tout changer pour éviter les erreurs de connexions dues à l’omniprésence du connecteur « Luer » (cône à 6%). En effet, ces erreurs ont été à l’origine d’accidents graves. Désormais, le connecteur « Luer » sera réservé aux applications intravasculaires et hypodermiques. Ce qui implique de modifier tous les autres connecteurs, afin de les rendre incompatibles avec les « Luer » traditionnels, mais aussi incompatibles entre eux.

Concrètement, la norme pour les applications neuraxiales (au contact du système nerveux) est en cours de publication, et elle sera suivie cette année par celle destinée aux applications entérales, et une autre pour les brassards de gonflage. D’autres normes suivront ultérieurement.

Pour plus d’informations, consultez l’article complet ici.

Pour vous abonner gratuitement à la revue DeviceMed (6 numéros par an), cliquez ici.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

ANSM : comité d’interface avec les représentants des industries du DM et DMDIV

[2025-10-15] (Accès libre) L’ANSM (l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a publié, le 15 octobre 2025, le compte-rendu du dernier comité d’interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux (DM) et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV), en...

TGA : mise à jour du guide sur la cybersécurité des DM

[2025-10-02] La Therapeutic Goods Administration (TGA) australienne a publié, le 2 octobre 2025, une mise à jour de son guide sur la cybersécurité des dispositifs médicaux (DM) qui contiennent…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

Europe : 19ème organisme notifié selon le RDMDIV

[2025-10-21] (Accès libre) La Commission européenne a publié la désignation d’un nouvel organisme notifié selon le règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (RDMDIV). Il s’agit de SGS FIMKO OY basé à Helsinki (Finlande), numéro 0598....

FDA : nouvelles présentations pédagogiques sur le QMSR

[2025-09-30] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié, le 30 septembre 2025, deux nouvelles présentations sur le règlement relatif au système de management de la…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...