[2015-09-09] Le 19 Novembre 2015, l’International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE France) organise une conférence liée aux Médicaments et aux Dispositifs Médicaux : « Parcours Sécurisé des Médicaments et des Dispositifs Médicaux. Impact des nouvelles exigences en termes d’identification et de traçabilité (Falsified Medicine Directive – FMD – et Unique Device
[2015-09-08] Une nouvelle « Vidéo de DM Experts » a été mise en ligne sur le site internet de notre partenaire DeviceMed (rubrique « L’info en vidéo », dans la colonne de droite). Céline Garcia, co-fondatrice du réseau DM Experts, nous présente en 15 minutes le cycle de vie des logiciels selon la norme
[2015-09-01] Devant le succès annoncé des premiers « Rendez-vous Experts MedTech » à Paris (le 28 septembre de 11 h 30 à 14 h 30) et Grenoble (le 29 septembre de 13 h 45 à 15 h 30, dans le cadre des Techdays Santé), nous lançons une 3ème édition à Lille le
[2015-09-09] Monsieur Aurélien Bignon (BioM ADVICE), membre du réseau DM Experts, animera une formation d’une journée sur la stérilisation gamma des produits de santé le 26 novembre 2015 à Aix-en-Provence. Vous pouvez télécharger le programme et vous inscrire ici. La veille, il animera une formation sur la projection plasma d’hydroxyapatite
[2015-09-09] Monsieur Aurélien Bignon (BioM ADVICE), membre du réseau DM Experts, animera une formation d’une journée sur la projection plasma d’hydroxyapatite et de titane sur implants le 25 novembre 2015 à Aix-en-Provence. Vous pouvez télécharger le programme et vous inscrire ici. Le lendemain, il animera une formation sur la stérilisation
[2015-08-28] Notre confrère Cyrille Michaud (MD101 Consulting) a publié un nouvel article sur son blog (en anglais) concernant la validation des logiciels utilisés en production et dans le système qualité (partie 3), qui propose une maquette pour chacun des documents suivants, avec les explications nécessaires sur leur contenu : –