[2024-06-28] (Accès libre) le pôle « ÉCO-CONCEPTION » et le programme régional en Occitanie « OcciMore » ont publié un article qui fait suite à la publication au journal officiel de l’Union européenne du règlement européen sur l’éco-conception des produits durables (ESPR) le 28 juin 2024. Cet article reprend les principaux impacts et objectifs
[2024-07-08] Un nouveau décret est paru le 8 juillet 2024 au Journal officiel de la République française, concernant les investigations cliniques et les études de performances sur les dispositifs médicaux (DM) et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV). Ce texte est une disposition nationale prévue par le règlement (UE) 2017/745
[2024-07-30] (Accès libre) Fort de notre réseau de consultants expérimentés couvrant l’ensemble du cycle de vie des dispositifs médicaux, de plus en plus de sociétés nous demandent des formations sur mesure. À votre écoute, nous répondons aux besoins spécifiques de chaque entreprise. Nous personnalisons nos programmes de formation en conséquence
[2024-07-30] (Accès libre) Venez nous rendre visite sur notre stand n°29 Pendant le congrès (du 8 au 9 octobre 2024), nous serons présents avec notre partenaire EMITECH sur le stand n° 29 dans le « Village exposants » pour vous accueillir, répondre à vos questions et vous présenter nos nouvelles offres et
[2024-07-30] (Accès libre) Nous sommes ravis de vous annoncer un nouveau service : vous pouvez maintenant acheter et accéder directement à certaines de nos formations en e-learning sur notre plateforme (Learning Management System ou LMS). Nous avons mis en place ce service pour répondre à vos besoins et vous offrir
[2024-07-05] (Accès libre) MedTech Europe a publié le 5 juillet 2024 un communiqué concernant un modèle de déclaration de conformité pour les fabricants qui se réfèrent au règlement (UE) 2024/1860 modifiant le règlement (UE) 2017/746 (RDMDIV). Ce modèle de déclaration de conformité (en anglais) s’appuie sur les dispositions transitoires pour