[2024-05-06] (Accès libre) Notre sélection d’actualités complète est maintenant disponible à travers l’outil de veille personnalisable : le Flash-Action de DMEXPERTS. Vous avez le choix de la période : année, trimestre, mois. Ainsi, vous pouvez télécharger : L’achat de cet outil est possible sans abonnement, nos abonnés Premium bénéficiant d’un
[2024-04-30] (Accès libre) Après le succès des deux éditions précédentes du symposium à Bruxelles et à Strasbourg, l’association européenne TEAM-PRRC, qui regroupe les Personnes Chargées de Veiller au Respect de la Réglementation (PCVRR), organise son 3ème symposium annuel les jeudi 17 et vendredi 18 octobre 2024 à Malaga (Espagne). Les
[2024-04-25] (Accès libre) Le syndicat national de l’industrie des technologies médicales (SNITEM) a organisé un colloque le jeudi 25 avril sur le thème de la Responsabilité Sociétale des Entreprises (RSE), et plus particulièrement du développement durable dans le secteur de la santé (voir notre annonce précédente). Près de 300 personnes ont
[2024-04-29] (Accès libre) La Commission européenne organise une séance d’information en ligne gratuite (en anglais) le mercredi 22 mai de 10 h à 13 h sur le nouveau règlement relatif à l’écoconception pour des produits durables (« Ecodesign for Sustainable Products Regulation », ou ESPR en anglais). Ce nouveau règlement devrait entrer
[2024-04-15] (Accès libre) La Therapeutic Goods Administration (TGA) en Australie a lancé le 15 avril 2024 une consultation publique sur la disponibilité des modes d’emploi des dispositifs médicaux dans des formats plus flexibles. Par le biais de cette consultation disponible au format PDF ou Word sur leur site internet, la TGA souhaite obtenir un retour d’information sur la manière
[2024-04-24] (Accès libre) Le Parlement européen a adopté le 24 avril 2024 l’ensemble des mesures proposées par la Commission européenne le 23 janvier 2024 afin de modifier les règlements (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (RDM) et (UE) 2014/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (RDMDIV). Pour mémoire, cette proposition d’amendement, accessible en français, vise