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Vue d’ensemble du processus de désignation des ON en Europe

[2023-12-21] (Accès libre) La Commission européenne a publié le 21 décembre 2023 une vue d’ensemble du processus de désignation des organismes notifiés (ON) selon les Règlements (UE) 2017/745 (RDM) et (UE) 2017/746 (RDMDIV). Ce document pdf de 3 pages présente les différentes étapes de désignation des ON, depuis la demande initiale auprès

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Prise de position de MedTech Europe sur la transition vers le règlement des DMDIV de classe D

[2023-12-14] (Accès libre) L’association MedTech Europe a publié le 14 décembre 2023 un texte de recommandations afin de garantir l’approvisionnement continu en dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) de classe D à partir du 26 mai 2025, soit la date de transition pour ces dispositifs selon le règlement européen 2017/746 (RDMDIV).  Pour mémoire, les

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[2024-01-02] (Accès libre) Comment pouvons-nous vous accompagner ? Contactez notre équipe dès maintenant pour discuter de vos besoins en formation. Nous sommes là pour élaborer un programme parfaitement aligné sur vos objectifs en collaborant avec des experts spécialisés dans les sujets qui vous concernent. Contact par mail : academie@dm-experts.fr. Pourquoi choisir

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