Edito Flash de DM Experts N° 20

[2016-03-08] Chère Madame, Cher Monsieur, Une semaine à peine après la parution tant attendue de la version 2016 de la norme ISO 13485, nous vous avons réservé deux surprises : – une « Vidéo de DM Experts » qui vous permet de découvrir en 15 minutes les principaux changements introduits par cette

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MDSAP : publication d’une « Foire Aux Questions »

[2016-02-12] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié sur son site internet une liste des 100 questions les plus fréquentes (et leurs réponses) concernant le programme pilote « Medical Device Single Audit Program » (MDSAP). Ce document de 33 pages répertorie 3 catégories de questions : – les

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