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Surveillance après commercialisation dans le RDM : une infographie du BSI

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[2020-03-05] Le BSI (British Standards Institution) a publié le 5 mars 2020 une infographie de 4 pages (en anglais) qui résume très clairement les changements introduits par le règlement (UE) 2017/745 (RDM) par rapport à la directive 93/42/CEE en matière de surveillance après commercialisation (« Post-Market Surveillance », ou « PMS » en anglais) et de suivi clinique après commercialisation (« Post-Market Clinical Follow-up », ou « PMCF » en anglais).

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