Produits frontières : cosmétique / dispositif médical

[2020-02-25] Une nouvelle version 5.1 du guide sur les produits frontières concernant les cosmétiques a été publiée le 25 février 2020. Les modifications par rapport à la version précédente sont listées dans un encart en première page. Les produits concernés sont : « Nail care products », « Massage products » et « essential oils ».

Remarque : ce guide a été mis à jour le 1er septembre 2020, la version 5.2 inclut désormais « Cosmetic kits » et « Dual function soap ».

Notez qu’il peut être nécessaire de compléter les informations de ce document de 37 pages avec celles d’autres guides, et notamment celui sur les produits frontières et la classification des dispositifs médicaux (voir notre article à ce sujet), pour la frontière cosmétique / DM.

Vous trouverez ci-dessous des exemples avec les cas traités dans les paragraphes spécifiques à la frontière cosmétique / DM de ces deux guides :

– « Skin-peeling product » (produit exfoliant) : cosmétique, médicament, DM, les trois sont possibles (voir § 3.4.1 du guide cosmétique et § 4.11 du guide DM).

– « Products against head lice» (produits anti-poux) : ce ne sont pas des cosmétiques, le statut de ces produits devient une question de frontière médicaments-DM… ( 3.4.2 du guide cosmétique).

Dans les deux cas précédents, ce sont les caractéristiques du produit (composants, mode d’action principal, indications…) qui permettront de conclure sur le statut réglementaire.

– « Styptic Pencils» (sticks hémostatiques) : DM de classe IIa, règle 4 selon l’annexe IX de la directive 93/42/CEE ou règle 4 selon l’annexe VIII du Règlement (UE) 2017/745 ( 3.4.3 du guide cosmétique et § 6.2 du guide DM).

– « Tooth whitening or bleaching products » (produits de blanchiment des dents) : sous forme de substance/mélange, c’est un cosmétique, et non un dispositif médical, et ceci, même si la coloration dentaire est la conséquence d’une maladie ! (§ 2.5 du guide cosmétique et § 6.1 du guide DM).

Les frontières étant multiples, en dehors des paragraphes spécifiques à cette frontière, un produit peut selon ses caractéristiques être un dispositif médical (§ 1.3 « Tooth picks and tooth floss » dans le guide cosmétique) ou un cosmétique (§ 4.6 « Zinc oxide containing creams » dans le guide DM).

Les informations sont nombreuses et précieuses, mais parfois dispersées, sans renvoi les unes par rapport aux autres… Gardez l’œil !

Article rédigé par Cécile Paque, membre du réseau DM Experts

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

IMDRF : consultation sur le guide pour l’« étiquetage » des DM et DMDIV

[2026-10-05] (Accès libre) L’IMDRF (International Medical Device Regulators Forum) a ouvert, le 5 octobre 2026, une consultation sur la prochaine version de son guide relatif à l’« étiquetage » des dispositifs médicaux (DM) et des dispositifs médicaux de diagnostic in...

Quand une donnée est-elle vraiment anonyme ? Le CEPD propose une méthode*

[2026-10-01] Comme évoqué dans notre article précédent, le Comité européen de la protection des données (CEPD, ou European Data Protection Board, EDPB, en anglais) a…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

FDA : extension des exemptions de 510(k) à certains tests toxicologiques de classe II

[2026-10-06] (Accès libre) La Food and Drug Administration américaine (FDA) a actualisé le 6 octobre 2026 la page dédiée aux exemptions relatives aux dispositifs médicaux (DM) de classe I et de classe II, La mise à jour de la page,...

L’Espace européen des données de santé ouvre une consultation sur ses modèles communs

[2026-10-16] (Accès libre) La Commission européenne a mis en ligne, le 16 octobre 2026, sur son portail « Have your say », un projet d’acte d’exécution fixant trois modèles communs : la demande d’accès à des données de santé, le...