Organismes notifiés : le compte n’y est pas

[2019-12-11] La Commission européenne avait promis 20 organismes notifiés à la fin de l’année 2019 : force est de constater que le compte n’y est pas. La Commissaire européenne à la Santé Stella Kyriakides a beau nous expliquer le 9 décembre 2019 qu’il y en a déjà 9 et que 3 sont prévus très bientôt, soit 12 au total, il convient d’examiner ces chiffres avec circonspection, car au 11 décembre 2019, on dénombre :

– 7 organismes notifiés pour le RDM, y compris BSI (UK) que l’on peut éliminer en pratique, car il ne survivra pas à l’échéance du Brexit au 31 janvier 2020 ;

– 2 organismes notifiés pour le RDMDIV, mais ce sont les mêmes que ceux désignés pour le RDM (Dekra Certification GmbH et BSI UK). Pour embellir le tableau, la Commission les compte 2 fois : une fois pour le RDM et une fois pour le RDMDIV.

Donc, si l’on résume, on a en réalité 6 organismes notifiés réellement opérationnels en tout et pour tout, et 3 autres annoncés à court terme (si tout va bien), soit peut-être bientôt 9 au lieu des 20 annoncés.

Encore faut-il y regarder de plus près, car certains organismes ne sont autorisés que pour un nombre limité de catégories de dispositifs :
– Dare!, par exemple, ne peut intervenir que sur un nombre restreint de dispositifs actifs, et aucun dispositif non actif.
– IMQ n’est pas autorisé pour les dispositifs non actifs de classe III

En pratique, voici donc la situation réelle avec quelques exemples :
– si vous avez des dispositifs non actifs, vous n’avez actuellement le choix qu’entre 5 Organismes Notifiés (O.N.), et seulement 4 si vos dispositifs sont en classe III (à condition qu’il ne s’agisse pas d’implants mammaires ou cardiovasculaires, auxquels cas il ne reste plus que 3 O.N.)
– si vous avez des dispositifs incorporant des médicaments, il faudra choisir parmi 4 O.N.
– si vous avez des dispositifs implantables actifs, seuls 4 O.N. peuvent traiter votre demande, et deux d’entre eux seulement peuvent répondre si ces dispositifs délivrent des médicaments ;
– et si vous avez des dispositifs de diagnostic in vitro, il n’en reste plus qu’un seul si on élimine BSI (UK).

La Commissaire européenne promet désormais qu’il y en aura 20 à la fin du premier trimestre 2020 : nous vous donnons donc rendez-vous fin mars 2020 pour faire à nouveau le point de la situation.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

EHDS : mise à jour de la FAQ et consultation

[2026-03-26] La Commission européenne a publié ce 26 mars 2026 une mise à jour de sa foire aux questions (FAQ) concernant l'Espace européen des données de santé,…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

FDA : exemples sur l’utilisation de données en vie réelle

[2026-04-02] La FDA (Food and Drug Administration) américaine a publié, le 2 avril 2026, un nouveau rapport traitant de l’utilisation des données en vie réelle, ou « Real-World…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding:...

FDA : révision 2 des Q&R sur les essais de pyrogènes et d’endotoxines

[2026-03-18] La FDA (Food & Drug Administration américaine) a publié le 18 mars 2026 une mise à jour du document de Questions & Réponses (Q&R) relatif aux…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px;...

IEC PAS 63621:2026 : gestion des données pour les DM embarquant de l’IA

[2026-03-18] La Commission électrotechnique internationale (IEC) a publié une nouvelle spécification, l'IEC PAS 63621:2026, relative à la gestion des données utilisées dans des modèles d'IA faisant…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size:...