FDA : publication du guide sur les « dispositions les moins contraignantes »

2019-02-05] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié le 5 février 2019 la version finale du guide (24 pages) intitulé : « The Least Burdensome Provisions: Concept and Principles ».

Le projet de ce guide avait été publié le 27 décembre 2017, et nous en avions analysé le contenu dans un article publié à cette époque.

L’objectif de la démarche, expliqué dans l’introduction, est de fluidifier le processus réglementaire afin de permettre aux patients de continuer à avoir accès aux produits qui leur sont bénéfiques, ou d’avoir un accès plus rapide aux nouveaux produits, tout en garantissant un haut niveau de qualité, de sécurité et de performance.

Pour cela, les « dispositions les moins contraignantes » sont définies comme « la quantité minimale d’information nécessaire pour répondre à une question ou un problème réglementaire de la manière la plus efficace possible au bon moment ».

L’application pratique de ce principe est développé dans le guide, et couvre les données cliniques et non cliniques, l’évaluation du rapport bénéfice/risque, le programme MDSAP, etc.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

AFNOR : SPEC 2311, processus et critères de sélection de composants électroniques pour DMIA

[2025-03-18] (Accès libre) L’Afnor Normalisation a publié le 18 mars 2025 une spécification technique de 51 pages, intitulée « AFNOR SPEC 2311 – Grade médical pour composants électroniques – Processus et critères de sélection de composants électroniques pour Dispositifs Médicaux...

France : feuille de route interministérielle sur les pénuries et disponibilités des DM

Team-NB : nouvelle formation en ligne sur la documentation technique selon le RDM

[2025-04-08] (Accès libre) Team-NB, l’association européenne des organismes notifiés (ON) pour les dispositifs médicaux, organise prochainement une neuvième session de formation sur la documentation technique selon le règlement (UE) 2017/745 (RDM). La prochaine session d’une journée (en anglais) se déroulera effectivement...

MHRA : communications de sécurité concernant les médicaments, DM et autres produits de santé