FDA : publication de la nouvelle liste de normes reconnues

[2017-08-21] La Food and Drug Administration américaine (FDA) a publié le 21 août 2017 une nouvelle liste des normes reconnues par la FDA. Elle comporte deux tableaux :
– Le premier contient une mise à jour des normes reconnues antérieurement
– Le second contient 49 nouvelles normes qui sont ajoutées à la liste précédente, classées par domaine.

Dans ce second tableau, on remarque, entre autres, l’apparition des normes suivantes :
l’ISO 80369-5:2016 sur les raccords destinés à des applications au gonflement de ballonnet (voir la vidéo de DM Experts : « Connecteurs Luer : pourquoi tout va changer« )
– 4 nouvelles normes ASTM concernant les nanotechnologies
– 9 nouvelles normes relatives à l’informatique de santé et aux logiciels, avec en particulier l’UL 2900-1:2017 sur la cybersécurité et l’IEC 82304-1:2016 sur les logiciels de santé – Exigences générales pour la sécurité des produits.

 

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

TGA : reconnaissance de la certification UKCA et autres éléments de confiance réglementaire

[2026-05-11] La Therapeutic Goods Administration australienne (TGA) a publié le 11 mai 2026 une mise à jour de son guide sur l'utilisation des autorisations de mise sur le…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

RDM : que peut-on espérer pour les dispositifs hérités ?

[2026-06-08] (Accès libre) En octobre 2024, nous avions publié un article intitulé « Une révision rapide du RDM et du RDMDIV : rêve ou réel espoir ? ». Plusieurs actualités de ces dernières semaines nous semblent mériter une mise en...

TGA : comment se préparer à un audit de demande d’inscription de DMDIV

[2026-05-12] La TGA (Therapeutic Goods Administration) australienne a actualisé, le 12 mai 2026, son guide de préparation à un audit de demande d'inscription d'un dispositif…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...

IMDRF : mise à jour 2026 de la terminologie pour la codification des incidents

[2026-03-23] L'International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) dispose d’un groupe de travail dédié à la terminologie des événements indésirables (Adverse Event Terminology Working Group– AET…contenu réservé à nos abonnés Premium <div id="load" style="border: 2px solid #000; padding: 25px; font-size: 20px;...